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水中6种阴离子混合溶液标准物质(氟、氯、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根、磷酸根)/HJ 84-2016 6 Mix anions in water
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

水中6种阴离子混合溶液标准物质(氟、氯、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根、磷酸根)/HJ 84-2016 6 Mix anions in water

SHAM_160385
¥ 360.0
¥ 360.0
100mL
伟业计量
6组分
+
0
水中6种阴离子混合溶液标准物质(氟、氯、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根、磷酸根)/HJ 84-2016介绍:
一、基本信息:
基质
形态液态
有效期2025-03-21
存储条件冷藏、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质为溶质,以水为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用离子色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
15mg/L5%
210mg/L5%
3亚硝酸根20mg/L3%
4硝酸根40mg/L3%
5硫酸根50mg/L3%
6磷酸根50mg/L3%
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用离子色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用聚乙烯塑料瓶包装,规格100mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 84-2016 水质 无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)的测定 离子色谱法HJ 84-20162016-10-01 00:00:00下载
八、参考资料:
空气和废气监测分析方法第四版、水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。

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手机版:水中6种阴离子混合溶液标准物质(氟、氯、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根、磷酸根)/HJ 84-2016

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

HJ 84-2016《水质 无机阴离子(F⁻、Cl⁻、NO₂⁻、Br⁻、NO₃⁻、PO₄³⁻、SO₄²⁻)的测定 离子色谱法》

适用范围

适用于地表水、地下水、饮用水、雨水及工业废水中7种无机阴离子的测定。包含提问中要求的氟(F⁻)、氯(Cl⁻)、亚硝酸根(NO₂⁻)、硝酸根(NO₃⁻)、硫酸根(SO₄²⁻)、磷酸根(PO₄³⁻)等6种目标离子。

核心检测方法

离子色谱法(IC法):样品经前处理后注入离子色谱仪,阴离子在碱性流动相中通过阴离子交换柱分离,经抑制器降低背景电导后,由电导检测器检测。以保留时间定性,峰面积/峰高定量。

检出限与定量限

方法检出限(MDL):
F⁻: 0.006 mg/L,Cl⁻: 0.003 mg/L,NO₂⁻: 0.004 mg/L
NO₃⁻: 0.007 mg/L,PO₄³⁻: 0.010 mg/L,SO₄²⁻: 0.008 mg/L

定量下限(4倍MDL):
F⁻: 0.024 mg/L,Cl⁻: 0.012 mg/L,NO₂⁻: 0.016 mg/L
NO₃⁻: 0.028 mg/L,PO₄³⁻: 0.040 mg/L,SO₄²⁻: 0.032 mg/L

质控样品要求

1. 每批样品(≤20个)需带1个空白和1个平行样
2. 每批样品需测定1个有证标准物质(如提问中的6种阴离子混合溶液)
3. 每批样品需带1个加标样(加标浓度≈样品浓度)
4. 连续分析时每24小时需进行校准曲线验证

关键实验步骤

1. 样品前处理:0.45μm水系滤膜过滤,高有机物样品需通过C18柱净化
2. 色谱条件:碳酸盐淋洗液(如3.2mmol/L Na₂CO₃ + 1.0mmol/L NaHCO₃),流速1.0mL/min
3. 系统平衡:新色谱柱需用淋洗液平衡至基线稳定(≥30min)
4. 进样量:25μL标准推荐进样体积
5. 抑制器活化:开机后通淋洗液和再生液活化20min
6. 分离柱保护:样品pH需调节至4-10,避免强酸强碱直接进样

特别说明

1. NO₂⁻在酸性条件下不稳定,过滤后需24h内完成分析
2. PO₄³⁻在金属容器中易吸附,建议使用聚乙烯或玻璃容器
3. 高Cl⁻样品(>100mg/L)可能干扰NO₂⁻测定,需稀释或选用高容量色谱柱
4. 当Br⁻存在时,需验证其与Cl⁻/NO₂⁻的分离度(R≥1.0)
5. 系统污染排查:异常峰出现时需检查淋洗液纯度和抑制器状态

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!