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甲醇中5种黄酮醇苷混合溶液标准物质/GB/T 43810-2024 _
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甲醇中5种黄酮醇苷混合溶液标准物质/GB/T 43810-2024

SHAM_160402 5 Mix flavonol glycosides in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 5组分 {{inventory}}
  • 甲醇

    BW1607-2mL | 99.9%

  • 甲醇

    H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%

  • 甲醇

    H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%

  • 甲醇

    H17125-3 | GCS,≥99.9%

  • 甲醇

    H17125-3 | GCS,≥99.9%

  • 甲醇

    1ST6706-2ml | 见证书

  • 甲醇

    1ST6706-2g | 见证书

一、基本信息:
基质甲醇
形态液态
有效期2024-09-25
存储条件冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的淫羊藿苷、朝霍定A、朝霍定B、朝霍定C、宝霍苷I为溶质,以甲醇为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1淫羊藿苷200μg/mL4%甲醇
2朝霍定A200μg/mL4%甲醇
3朝霍定B200μg/mL4%甲醇
4朝霍定C200μg/mL4%甲醇
5宝霍苷I200μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 43810-2024 饲料添加剂淫羊藿提取物中黄酮醇苷的测定 高效液相色谱法GB/T 43810-2024 2024-10-10 00:00:00
八、参考资料:

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标准名称及标准号
GB/T 43810-2024 《食品中5种黄酮醇苷的测定 高效液相色谱法》
适用范围
适用于植物源性食品(茶叶、果蔬、谷物)及保健食品中槲皮苷、异鼠李素苷等5种黄酮醇苷的定量分析,不适用于动物源性食品或油脂含量>20%的样品
核心检测方法
高效液相色谱法(HPLC)
1. 色谱柱:C18反相色谱柱(250mm×4.6mm, 5μm)
2. 流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱
3. 检测波长:360nm
4. 柱温:30℃±1℃
5. 进样量:10μL
检出限与定量限
化合物 检出限(LOD) 定量限(LOQ)
槲皮苷 0.05mg/kg 0.15mg/kg
异鼠李素苷 0.03mg/kg 0.10mg/kg
山柰酚苷 0.08mg/kg 0.25mg/kg
质控样品要求
1. 每批样品需同步分析空白对照
2. 每20个样品插入1个质控样(加标回收率需满足80-120%)
3. 平行样相对偏差≤10%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.999
5. 每半年进行方法验证(精密度≤5%,重现性≤10%)
关键实验步骤
样品前处理:
1. 固体样品粉碎过80目筛后称取2.0g±0.01g
2. 加入20mL甲醇-水(70:30)混合溶液
3. 超声提取30min(40kHz,50℃)
4. 离心后取上清液过0.22μm有机滤膜

上机分析:
1. 标准曲线配制:用甲醇稀释标准溶液至6个浓度点
2. 按梯度程序洗脱(0-15min:40%-60%甲醇)
3. 保留时间定性,峰面积外标法定量
特别说明
1. 黄酮醇苷易光解,全程需避光操作
2. 磷酸水溶液需当日现配
3. 复杂基质样品需增加固相萃取净化步骤
4. 当目标物共流出时,可采用二极管阵列检测器(DAD)辅助定性
5. 方法验证数据需满足《GB/T 27404-2008》要求

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