豇豆粉中噻虫胺分析质控样GB 23200.121-2021
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豇豆粉中啶虫脒分析质控样品(GB 23200.121-2021)
MRM1754 | 10g/袋
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豌豆粉中噻虫嗪、噻虫胺分析质控样GB 23200.121-2021
MCS-10641 | 20g
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绿豆中噻虫胺分析质控样GB 23200.121-2021
MCS-10595 | 20g
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豇豆中灭蝇胺分析质控样GB 23200.121-2021
MCS-71182 | 10g
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豇豆中灭蝇胺分析质控样GB 23200.121-2021
MCS-71182 | 10g
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豇豆中灭蝇胺分析质控样GB 23200.121-2021
MCS-71182 | 10g
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豇豆中甲胺磷分析质控样GB 23200.121-2021
MCS-71183 | 10g,复原后等同于100g
1. 基本信息
2. 特性量值
注:本质控样标准值为复原后豇豆泥中目标物的含量
3. 说明
本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用,因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。
收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于样品本身,不涉及其他任何损失。
如需获得更多与使用有关的信息,请与客服联系。
可提供大包装样品或定制服务,量大优惠,请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用于豇豆粉等植物源性食品中噻虫胺等331种农药残留量的定量检测。重点覆盖新烟碱类杀虫剂,基质范围包括谷物、蔬菜、水果及其加工制品(如粉状样品)。
1. 提取:乙腈振荡提取(含1%乙酸)
2. 净化:QuEChERS法(PSA+MgSO₄+C18填料)
3. 仪器:液相色谱-三重四极杆质谱联用仪(LC-MS/MS)
4. 色谱条件:C18色谱柱,梯度洗脱(0.1%甲酸水+甲醇)
5. 监测模式:多反应监测(MRM),噻虫胺特征离子对 m/z 249.0→132.0/249.0→90.0
1. 噻虫胺检出限(LOD):0.001 mg/kg
2. 噻虫胺定量限(LOQ):0.005 mg/kg
3. 定量范围:0.005~0.5 mg/kg(需通过基质匹配标准曲线校准)
1. 每批次样品(≤20个)需同步分析:
- 空白基质样品(阴性豇豆粉)
- 加标回收样品(添加噻虫胺标准溶液)
2. 加标浓度要求:LOQ、10×LOQ、50×LOQ三个水平
3. 回收率范围:70%~120%,RSD≤15%
1. 样品制备:豇豆粉过0.3mm筛,混匀后称取5.0g±0.05g
2. 提取:加入10mL含1%乙酸的乙腈,涡旋振荡10min
3. 盐析:加入4g MgSO₄ + 1g NaCl,立即振荡离心(8000r/min,5min)
4. 净化:取1mL上清液加入150mg MgSO₄ + 50mg PSA + 50mg C18吸附剂
5. 上机检测:0.22μm滤膜过滤后进样,外标法定量
1. 基质效应校正:必须使用豇豆粉基质匹配标准曲线
2. 干扰消除:注意区分噻虫胺与结构类似物(如噻虫嗪)的保留时间及离子对
3. 仪器调谐:每周需用噻虫胺标准溶液优化质谱参数(碰撞能量、离子源电压)
4. 方法变更:任何提取/净化条件修改需重新进行方法验证
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!