标样/水质钒0.389ug/mL
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水质钒/
NCSZ-V-2020（7） | 80ug/L
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标样所 甲醛吸收储备液/600309（GB/T27205）
/ | 5.5%ml/ml
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标样/水质钒0.6ug/ml
NCSZ-V-0.6ug/ml | 0.6ug/ml
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镍水质标样80μg/L
NCSZ-Ni-80μg/L | 80μg/L
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标样/水质钒0.396ug/ml
NCSZ-V-0.396ug/ml | 0.396ug/ml
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标样/水质钒0.396ug/ml
NCSZ-V-1ug/ml | 1ug/ml
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0
ZB-500384 | 0.95
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水质总磷
BY-OT-ZW-00044 | 0.193mg/L
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标样所 氯仿中甲基对硫磷 有机物监测标样/335205
GSB 07-1397-2001 | 171µg/ml
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标样所 水质 石油类（紫外法）（正己烷溶剂） 分析校准用标准样品/448739
GSB 07-3637-2019 | 1000μg/mL
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标样所 总磷 水质标样/2039149
GSB 07-3169-2014 | 0.183mg/L
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标准物质/Cd镉标准溶液校准曲线
NCS1876660(1-5) | 0.2μg/L,0.4μg/L,0.6μg/L,0.8μg/L,1.0μg/L
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HJ 673-2013《水质 钒的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》
适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中钒的测定。测定范围：0.5~50 μg/L（需根据水样基质适当稀释或浓缩）
石墨炉原子吸收分光光度法（GFAAS）：样品经酸化处理后直接注入石墨管，经干燥、灰化、原子化过程，钒基态原子吸收318.4 nm特征谱线，吸光度值与浓度成正比
方法检出限：0.15 μg/L
定量下限：0.5 μg/L
（注：实际检出限需通过空白试验标准偏差计算确认）
1. 每批次样品需带空白试验（超纯水）
2. 每20个样品至少测定1个平行样（相对偏差≤20%）
3. 每批样品需加标回收（回收率：80%~120%）
4. 使用标准物质（如0.389 μg/mL水质钒标样）进行校准
1. 样品预处理：水样经0.45 μm滤膜过滤，硝酸酸化至pH<2
2. 仪器条件：波长318.4 nm，狭缝0.2 nm，氩气保护
3. 升温程序：干燥(110℃)→灰化(1400℃)→原子化(2700℃)
4. 校准曲线：用0.5%硝酸配制0~50 μg/L标准系列
5. 基体改进剂：加入2 μL磷酸二氢铵溶液（20 g/L）
1. 高盐样品需背景校正（塞曼效应或氘灯）
2. 铁、铝等共存离子干扰需加基体改进剂消除
3. 当钒浓度＞50 μg/L时应稀释后测定
4. 实验器皿需经10%硝酸浸泡24小时处理
5. 标准溶液配制需使用超纯水（电阻率≥18 MΩ·cm）
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