水质标样/氯酸盐/亚氯酸盐混合质控样1.25mg/L
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水中氯/硝酸根混标
GNM-M078022-2013 | 100mg/L
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锂、锶水质标样/
NCSZ-M0208-2020(1) | 30-80µg/L
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水质氯酸盐/亚氯酸盐混合标样
BW1077 | 0.4μg/mL
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水质标样/氯酸盐/亚氯酸盐混合质控样
NCSZ-M0240-0.05mg/L | 0.05mg/L
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水质标样/氯酸盐/亚氯酸盐混合质控样
NCSZ-M0240-0.15 mg/L | 0.15 mg/L
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水质标样/氯酸盐/亚氯酸盐混合质控样
NCSZ-M0240-5mg/L | 5mg/L
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氯酸盐标样
BW02296-3 | 1.00μg/mL
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标准物质/24种混合标准溶液-银铝砷钡铍铋钙镉钴铬铜钾锂镁锰钠镍铅锶铊钒锌钇镱Ag,Al,As,Ba,Be,Bi,Ca,Cd,Co,Cr,Cu,K,Li,Mg,Mn,Na,Ni,Pb,Sr,Tl,V,Zn,Y,Yb
NCS1876337 | 100μg/mL
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标准物质/3种混合标准溶液-镁钙铁Mg,Ca,Fe
NCS1876343 | Ca:200ug/mL; Mg:100pg/mL; Fe:500ug/mL
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标准物质/40种混合标准溶液-锂铍硼钠镁铝硅磷钾钙钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷铷锶锆铌钼银镉铟锡锑铯钡钽钨铂金汞铅Li,Be,B,Na,Mg,Al,Si,P,K,Ca,Ti,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Ga,Ge,As,Rb,Sr,Zr,Nb,Mo,Ag,Cd,In,Sn,Sb,Cs,Ba,Ta,W,Pt,Au,Hg,Pb
NCS1876317 | 10μg/mL
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标样/水质17种混合质控样锑钡铍硼钼镍银铊硒铁锰铜锌铅镉砷铝Sb,Ba,Be,B,Mo,Ni,Ag,Tl,Se,Fe,Mn,Cu,Zn,Pb,Cd,As,Al
NCSZ-M1712-0.4ug/mL | 0.4ug/mL
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标准物质/32种混合标准溶液-锌锡锑铅镍锰铜铬钴镉砷钒钠钼镁钾铋铍钡铝银铁硒汞磷钛硼钙锂锶锆硅Zn,Sn,Sb,Pb,Ni,Mn,Cu,Cr,Co,Cd,As,V,Na,Mo,Mg,K,Bi,Be,Ba,Al,Ag,Fe,Se,Hg,P,Ti,B,Ca,Li,Sr,Zr,Si
NCS1876328 | 100μg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
HJ 1050-2019 水质 氯酸盐、亚氯酸盐、溴酸盐的测定 离子色谱法
HJ 1050-2019:适用于地表水、地下水、生活饮用水及废水中氯酸盐/亚氯酸盐的定量分析
1. 分离原理:阴离子交换色谱柱分离
2. 检测器:抑制型电导检测器
3. 淋洗液:碳酸盐体系(如9mM Na₂CO₃)或氢氧根体系
4. 分析流程:样品过滤→仪器进样→色谱分离→电导检测→保留时间定性→峰面积定量
注:实际数值需通过仪器校准验证,1.25mg/L质控样需落在标准曲线中部浓度区间
2. 浓度选择:1.25mg/L浓度需覆盖日常检测范围(通常为标准曲线中段)
3. 使用频率:每批次样品至少分析1次质控样(建议10%样品量)
4. 允差范围:测定值应在标称值±10%范围内(如1.125~1.375mg/L)
5. 稳定性验证:开封后按证书要求保存(通常4℃避光),使用前恢复至室温
- 水样经0.45μm尼龙滤膜过滤
- 高氯水样(Cl⁻>100mg/L)需通过Ag柱或Ba柱预处理
2. 仪器条件优化
- 色谱柱:AS19/AS23等氢氧根选择性色谱柱
- 柱温:30±1℃
- 流速:1.0 mL/min
3. 校准曲线制作
- 配制5点标准系列(如0.1,0.5,1.0,2.0,5.0mg/L)
- 相关系数R²≥0.995
4. 质控样分析
- 与样品同批上机,进样体积25μL
- 保留时间偏差≤±0.1min
- 高浓度氯离子(Cl⁻)与亚氯酸盐保留时间接近,需选用高容量色谱柱或梯度淋洗程序分离
稳定性控制
- 亚氯酸盐易氧化,样品采集后立即加入0.1g乙二胺四乙酸二钠(EDTA)/50mL水样
- 4℃避光保存,24小时内完成分析
质控样使用
- 1.25mg/L混合质控样需验证方法准确度与精密度
- 超出允差范围时应检查:标准曲线有效性/仪器稳定性/操作污染
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