标准物质/丙酮中3种农残混标
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
3种农残混标
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标准名称及标准号
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中208种农药残留的定量检测，包括有机磷、拟除虫菊酯等常见农残类型
核心检测方法
气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS）：采用丙酮作为提取溶剂，配合QuEChERS前处理技术，通过三重四极杆质谱进行多反应监测（MRM）
检出限与定量限
检出限(LOD)：0.001-0.01 mg/kg
定量限(LOQ)：0.005-0.05 mg/kg（具体数值需根据目标农药的质谱响应特性确定）
质控样品要求
1. 每批次样品需带空白基质对照
2. 加标回收率控制在70%-120%
3. 采用同位素内标法时，内标回收率需达60%-130%
4. 连续分析时每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤
1. 样品粉碎后加入乙腈/丙酮混合溶剂提取
2. QuEChERS净化（MgSO₄+PSA吸附剂）
3. 氮吹浓缩后丙酮定容
4. GC条件：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温
5. MS条件：电子轰击源(EI)，多反应监测模式(MRM)
特别说明
1. 丙酮中农残混标需在-18℃避光保存，使用前恢复至室温
2. 对热不稳定农药（如灭多威）需采用冷进样技术
3. 基质效应评估要求：当基质效应＞±20%时需采用基质匹配标准曲线
标准名称及标准号
GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用范围
适用于蔬菜、水果、茶叶等基质中331种极性较强、热不稳定性农药的检测，特别适用于GC-MS无法直接分析的氨基甲酸酯类农药
核心检测方法
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)：采用乙腈-丙酮混合提取体系，结合分散固相萃取净化技术，通过动态多反应监测(dMRM)模式检测
检出限与定量限
检出限(LOD)：0.0005-0.005 mg/kg
定量限(LOQ)：0.001-0.01 mg/kg（需通过方法验证确认）
质控样品要求
1. 每批次不少于10%的平行样
2. 加标浓度需覆盖LOQ至最大残留限量(MRL)水平
3. 保留时间偏差不得超过±0.1分钟
4. 离子丰度比相对偏差≤±20%
关键实验步骤
1. 乙腈-丙酮(4:1)混合溶剂振荡提取
2. 无水硫酸镁除水+C18/PSA净化
3. LC条件：C18色谱柱(2.1×100mm,1.8μm)，0.3mL/min流速
4. MS条件：电喷雾电离源(ESI)，正负离子切换扫描
5. 采用时间分段扫描提升检测灵敏度
特别说明
1. 丙酮溶剂需采用农残级（≥99.9%纯度）
2. 对易离子化农药（如草铵膦）需采用离子对试剂
3. 检测器饱和风险：高浓度样品需稀释后复测
4. 方法验证要求：线性范围r²≥0.99，精密度RSD≤15%
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！