标准物质/甲醇中2种全氟混标
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甲醇中2种药物混标
1ST45150-100M | 100μg/mL
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标准品
ZAS-P-944S-CN-10X | 1000 μg/mL in Acetonitrile
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标准品
ZAS-P-783S-CN-10X | 1000 μg/mL in Acetonitrile
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标准品
ZAS-P-926S-CN-10X | 1000 μg/mL in Acetonitrile
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标准品
ZAS-P-966S-CN-10X | 1000 μg/mL in Acetonitrile
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标准品
ZAS-P-882S-10X | 1000 μg/mL in Methanol
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甲醇
H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



2种全氟混标
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
发布日期:2019-12-31,实施日期:2020-06-30
甲醇中2种全氟混标适用于本标准作为仪器校准和质量控制标准溶液。
色谱条件:
• 色谱柱:C18反相色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.7 μm)
• 流动相:A:5 mmol/L乙酸铵水溶液;B:甲醇
质谱条件:电喷雾负离子模式(ESI-),多反应监测模式(MRM)
平行样:每批样品至少10%平行双样
加标回收:每批样品至少10%加标回收,控制范围:70%-130%
标准曲线:相关系数≥0.995,每24小时需用中间浓度点校验
2. 固相萃取:使用WAX或C18固相萃取柱,5 mL甲醇活化,5 mL水平衡
3. 洗脱条件:5 mL甲醇+0.5%氨水溶液洗脱,氮吹浓缩至0.5 mL
4. 仪器分析:流动相梯度洗脱,总分析时间8 min
5. 定量方法:内标法定量,PFOS定量离子:m/z 499→99/80,PFOA定量离子:m/z 413→369
• 甲醇中2种全氟混标需-18℃避光保存,使用前恢复至室温
• 实验室环境需控制温度22±3℃,相对湿度≤70%
• 当样品浓度超出标准曲线范围时,需稀释后重新测定
• 质谱调谐需满足分辨率要求:半峰宽≤0.7 amu
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!