标准物质/甲醇中9种全氟混标
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标准品
ZAS-P-944S-CN-10X | 1000 μg/mL in Acetonitrile
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标准品
ZAS-P-850S-CN-10X | 1000 μg/mL in Acetonitrile
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标准品
ZAS-P-926S-CN-10X | 1000 μg/mL in Acetonitrile
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标准品
ZAS-P-966S-CN-10X | 1000 μg/mL in Acetonitrile
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标准物质/甲醇中9种全氟混标
BePure-31065XM-e | 100µg/mL
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标准物质/甲醇中9种混标
BePure-33878YM-a | 1000µg/mL
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萘标准物质
SDS139015M | 20.51%V/V
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



9种全氟混标
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 固相萃取(SPE)富集:使用弱阴离子交换(WAX)柱富集水样中全氟化合物
2. 液相色谱分离:C18色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm),流动相为甲醇-5mM乙酸铵水溶液
3. 质谱检测:电喷雾负离子(ESI-)模式,多反应监测(MRM)扫描
• 方法检出限(MDL):0.5-2.0 ng/L
• 定量限(LOQ):2.0-8.0 ng/L(不同化合物有差异)
• PFOS和PFOA定量限为2.0 ng/L,其他化合物在2.0-8.0 ng/L范围
1. 实验室空白:每批样品(≤20个)至少1个纯水空白
2. 基体加标:每批样品至少1个加标平行样,加标浓度建议10-50 ng/L
3. 平行样:每批样品至少10%平行双样
4. 内标回收率:同位素内标回收率应控制在50%-150%
1. 样品预处理:取500mL水样,加入同位素内标,调节pH至4.0±0.5
2. SPE富集:以5mL/min流速过WAX柱,依次用4mL甲醇、4mL含0.1%氨水的甲醇洗脱
3. 浓缩定容:40℃氮吹至近干,甲醇定容至1.0mL
4. LC-MS/MS分析:进样量5μL,柱温40℃,流速0.3mL/min,梯度洗脱18min
1. 实验全程禁用含氟材料器皿(如PTFE),建议使用聚丙烯(PP)材料
2. 标准溶液需用甲醇梯度稀释,现配现用
3. 质谱调谐需满足分辨率要求:半峰宽(FWHM)≤0.7u
4. 当水样悬浮物>1%时,需经0.7μm玻璃纤维滤膜过滤
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