Mix-49 in Acetonitrile
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Mix-49 in Acetonitrile
定制BePure-34117XA | 1mL
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Mix-49 in Acetonitrile
BePure-33387XA-a | 1mL
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Mix-49 in Acetonitrile
BePure-30259MA | 1mL
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定制BePure-34295XA | 1mL
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定制bpmix069995 | 1mL
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Mix-49 in Acetonitrile
BePure-30626MA-a | 1mL
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Mix 49 Pesticides in Acetonitrile
定制BePure-34232XA | 1mL
49种农残混标
您正在浏览的产品：标准物质/乙腈中49种农残混标/苏绿审委〔2024〕2 号（附件：江苏省绿色优质农产品（粮蔬果茶）基地农药残留筛查指南 LC-MS/GC-MS法）
手机版：标准物质/乙腈中49种农残混标/苏绿审委〔2024〕2 号（附件：江苏省绿色优质农产品（粮蔬果茶）基地农药残留筛查指南 LC-MS/GC-MS法）
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
标准名称：食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
标准号：GB 23200.121-2021
发布日期：2021-09-16
实施日期：2022-02-01
适用于植物源性食品（包括粮蔬果茶）中331种农药残留的定性和定量分析，涵盖有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等常见农药类别，与苏绿审委〔2024〕2号指南中LC-MS/MS检测要求高度匹配。
1. 前处理：QuEChERS法（乙腈提取+PSA/MgSO₄净化）
2. 仪器：液相色谱-三重四极杆质谱联用仪（LC-MS/MS）
3. 分离模式：C18反相色谱柱梯度洗脱
4. 检测模式：多反应监测（MRM），每个化合物至少监测2对离子对
1. 定量限（LOQ）：0.01~0.05 mg/kg（多数农药）
2. 检出限（LOD）：约为LOQ的1/3~1/2
3. 满足要求：严于GB 2763食品安全国家标准限量要求
1. 每批次样品需同步处理空白基质加标样品
2. 加标浓度：LOQ、10×LOQ两个水平
3. 回收率范围：70%~120%（特殊化合物允许60%~130%）
4. 相对标准偏差（RSD）≤20%
1. 样品提取：10g样品+10mL乙腈（含1%乙酸）振荡提取
2. 盐析分离：加入4g MgSO₄+1g NaCl，离心分层
3. 净化：取上清液加入150mg PSA+900mg MgSO₄净化
4. 浓缩复溶：氮吹浓缩后，乙腈-水溶液复溶
5. 仪器分析：LC-MS/MS检测，梯度洗脱程序见标准附录B
1. 需特别注意基质效应影响，必须采用基质匹配标准曲线校正
2. 不同农产品类型（茶叶/果蔬/谷物）需分别制备基质标曲
3. 每24小时需进行仪器质量校准，质量精度偏差≤0.1 Da
4. 当检测值＞LOQ时，需满足定性离子比例偏差≤30%
标准名称：食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
标准号：GB 23200.113-2018
发布日期：2018-12-21
实施日期：2019-06-21
适用于粮蔬果茶等植物源性食品中有机氯、拟除虫菊酯等208种挥发性/半挥发性农药残留检测，与苏绿审委〔2024〕2号指南中GC-MS/MS检测要求匹配。
1. 前处理：乙腈提取+石墨化碳黑/PSA复合净化
2. 仪器：气相色谱-三重四极杆质谱联用仪（GC-MS/MS）
3. 色谱柱：DB-5MS毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm）
4. 检测模式：多反应监测（MRM），电子轰击电离（EI）
1. 定量限（LOQ）：0.01~0.05 mg/kg
2. 检出限（LOD）：0.003~0.015 mg/kg
3. 满足茶叶等农产品中农药残留限量监控需求
1. 每批次≥10%的平行样，RSD≤15%
2. 空白加标回收率：75%~110%
3. 每序列插入质控样（QC），偏差≤±30%
4. 保留时间重现性：RSD≤0.5%
1. 样品提取：15g样品+30mL乙腈高速匀浆
2. 净化：提取液经ENVI-Carb/PSA复合柱净化
3. 浓缩：40℃水浴氮吹至近干
4. 溶剂置换：正己烷复溶，待GC-MS/MS分析
5. 仪器条件：进样口温度280℃，分流比10：1，程序升温
1. 含硫基质（葱蒜类）需额外增加铜粉除硫步骤
2. 高温易分解农药（如克百威）需采用脉冲不分流进样
3. 每针进样后需运行高温烘焙程序（320℃保持10min）
4. 定性需满足保留时间偏差≤0.1min，离子丰度比偏差≤20%
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！