甲醇中21种β受体激动剂混标
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甲醇中4种β-受体激素混标
1ST47259-1000M | 1000μg/mL
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甲醇中13种杀菌剂混标
1ST27117-100M | 100ppm
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甲醇中4种β-受体激素混标
1ST47184-100M | 100ppm
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甲醇中14种杀鼠剂混标
1ST29700-100M | 100μg/mL
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甲醇中2种药物混标
1ST45150-100M | 100μg/mL
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甲醇中5种β-受体激动剂混标
1ST47267-100M | 100μg/mL
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甲醇
BW1607-2mL | 99.9%
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甲醇中挥发性卤代烷烃(三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、三溴甲烷）
BW150286 | 三氯甲烷202mg/L、1,2-二氯乙烷195mg/L、四氯化碳262mg/L、三溴甲烷210mg/L
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甲醇中苯系物混合标准物质
GBW(E)081023 | 苯35.5mg/L、甲苯34.2mg/L、对二甲苯34.7mg/L、邻二甲苯34.5mg/L
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甲醇中二氯苯类混合溶液标准物质
GBW(E)082076 | 1,2-二氯苯99.2mg/L、1, 4-二氯苯99.8mg/L
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甲醇中三氯苯类混合溶液标准物质
GBW(E)082079 | 1,3,5-三氯苯99.2mg/L、1,2,4-三氯苯101mg/L、1,2,3-三氯苯98.6mg/L
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甲醇中卤代甲烷混合标准物质
GBW(E)081024 | 三氯甲烷61.3mg/L、一溴二氯甲烷79.0mg/L、二溴一氯甲烷95.1mg/L
（包含：班布特罗、苯氧丙酚胺、卡布特罗、克伦潘特、克伦普罗、克伦塞罗、克伦特罗、莱克多巴胺、利托君、氯丙那林、马布特罗、马喷特罗、羟甲基克伦特罗、齐帕特罗、沙丁胺醇、特布他林、妥布特罗、西布特罗、西马特罗、溴布特罗、溴代克伦特罗）
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GB 31658.22-2022 食品安全国家标准 动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中21种β-受体激动剂残留量的测定，包括克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇等常见品种
1. 样品经酶解后采用高氯酸溶液沉淀蛋白
2. 固相萃取柱净化（MCX或等效柱）
3. 液相色谱-串联质谱检测（HPLC-MS/MS）
4. 多反应监测模式定性定量分析
• 检出限(LOD)：0.3 μg/kg（肌肉组织），0.6 μg/kg（肝脏/肾脏）
• 定量限(LOQ)：1.0 μg/kg（肌肉组织），2.0 μg/kg（肝脏/肾脏）
1. 每批次样品需带空白基质加标样品
2. 加标浓度建议选择定量限、2倍定量限、10倍定量限三个水平
3. 回收率范围：70%-120%（定量限浓度可放宽至60%-120%）
4. 相对标准偏差(RSD)应≤15%
样品前处理：
1. 均质样品加入β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶，37℃水浴酶解16小时
2. 加入高氯酸溶液沉淀蛋白，离心取上清液
3. 调节上清液pH至中性
净化过程：
1. MCX固相萃取柱活化（3mL甲醇+3mL水）
2. 上样后依次用3mL水、3mL甲醇淋洗
3. 5%氨化甲醇溶液洗脱目标物
仪器分析：
1. 色谱柱：C18柱（2.1×100mm，1.7μm）
2. 流动相：0.1%甲酸水溶液和甲醇梯度洗脱
3. 离子源：电喷雾离子源（ESI+）
4. 监测模式：多反应监测（MRM）
1. 实验需在避光条件下操作，防止目标物光解
2. 不同组织基质效应差异显著，必须采用基质匹配标准曲线定量
3. 注意克伦特罗与雷托帕胺的分离度要求（R≥1.5）
4. 每批次检测需进行离子比例确认（允许偏差≤±20%）
5. 实验过程需严格防止β-受体激动剂的实验室污染
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