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丙酮中12种有机磷（售完即止）

BW0818

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2mL

海岸鸿蒙

100μg/mL

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丙酮中12种有机磷（售完即止）介绍：

本标准物质主要用于环境、食品、职业卫生、农业等领域相应农药成分残留检测。

一、 原材料来源和制备工艺

本标准物质采用纯度经准确定值的农药标准品为原料，以丙酮为溶剂，在室温20℃±2℃的洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、 均匀性和稳定性检验

根据国家《一级标准物质技术规范》，采用气相色谱法(GC-FID)进行均匀性检验和稳定性检验。检验结果：均匀性符合F检验规则，稳定性检验良好。该标准物质自定值日期起，有效期为1年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

三、 特性量值的测量方法

本类标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，并采用农药标准品气相色谱法进行量值核对。

四、 溯源性描述

通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，确保标准物质量值的溯源性。

五、 正确性使用说明

使用前应恒温至20℃±3℃，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、 运输和贮存

本标准物质采用玻璃安瓿包装，规格为2mL/支。携带或运输时应有防碎裂保护，冷冻(–18℃±2℃)避光保存。

七、 安全警示

该标准物质属于有毒有害物质，使用时应注意防护，戴口罩、乳胶手套，避免吸入及直接与皮肤接触。

八、 标准值和不确定度

声明

1.本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

2.收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。

3.仅对加盖“北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司标准物质专用章”的完整证书负责，请妥善保管此证书。

4.如需获得更多与使用有关的信息，请与技术咨询部门联系。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HJ 768-2015 固体废物有机磷农药的测定气相色谱法
适用范围	适用于固体废物及其浸出液中有机磷农药的测定，包括敌敌畏、甲拌磷、二嗪磷等12种常见有机磷化合物，使用丙酮作为关键提取溶剂
核心检测方法	气相色谱法（GC-FPD/NPD）：采用火焰光度检测器（FPD）或氮磷检测器（NPD），DB-5或等效色谱柱（30m×0.32mm×0.25μm），程序升温分离
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.01-0.05 mg/kg 定量限(LOQ)：0.03-0.15 mg/kg (具体数值依目标物不同而异)
质控样品要求	1. 每批次样品需包含实验室空白 2. 每10个样品至少1个平行样 3. 每批次需做加标回收实验(加标浓度0.1-1.0 mg/kg) 4. 回收率要求：70%-130%
关键实验步骤	1. 样品提取：10g样品加入30mL丙酮，超声提取30min 2. 净化处理：弗罗里硅土柱净化，丙酮-正己烷(1:9)淋洗 3. 浓缩定容：氮吹浓缩至1mL，丙酮定容 4. 仪器分析：进样量1μL，分流比10:1，柱流量1.0mL/min 5. 定性定量：保留时间±0.05min定性，外标法定量
特别说明	1. 丙酮需经农残级纯化处理 2. 样品需避光保存并在7日内完成分析 3. 甲胺磷等水溶性组分需优化提取参数 4. 高硫样品可能干扰FPD检测

水果蔬菜中500种农药残留检测
适用范围	适用于水果蔬菜中12种有机磷农药残留检测，丙酮作为QuEChERS前处理关键溶剂
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法(GC-MS)：采用DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，选择离子监测模式(SIM)
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.01 mg/kg(多数有机磷) 定量限(LOQ)：0.03-0.05 mg/kg
质控样品要求	1. 每批样品≥10%平行样 2. 每20个样品插入1个基质加标样 3. 回收率范围：70%-120% 4. 保留时间偏差：≤±0.1min
关键实验步骤	1. 提取：15g样品+15mL丙酮，振荡提取 2. 分配：加入6g MgSO₄+1.5g NaOAc 3. 净化：取1mL上清液+150mg PSA+900mg MgSO₄ 4. 分析：GC-MS进样，离子源温度230℃
特别说明	1. 丙酮需-20℃预冷减少挥发 2. 高糖样品需增加PSA用量 3. 敌敌畏等易分解农药需现配现测 4. 采用基质匹配标准曲线校正

水质有机磷农药测定
适用范围	适用于地表水、地下水中有机磷农药检测，丙酮作为标准溶液配制溶剂
核心检测方法	气相色谱法(GC-FPD)：DB-1701色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm)，检测器温度250℃
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.03-0.08 μg/L 定量限(LOQ)：0.10-0.25 μg/L
质控样品要求	1. 每批样品带测空白样 2. 校准曲线R²≥0.995 3. 连续校准偏差≤20% 4. 替代物回收率：60%-130%
关键实验步骤	1. 富集：1L水样经C18固相萃取柱富集 2. 洗脱：6mL丙酮洗脱目标物 3. 浓缩：氮吹至0.5mL，丙酮定容至1.0mL 4. 分析：进样量2μL，不分流进样
特别说明	1. 丙酮需经玻璃装置重蒸馏 2. 水样需在4℃保存且24h内提取 3. 高浊度水样需经0.7μm滤膜过滤 4. 分析前需活化固相萃取柱

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