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石油醚中8种有机氯农药混合溶液标准物质（售完即止）

BW083156-1

Organochlorine Pesticides in Petroleum Ether

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2mL

海岸鸿蒙

10μg/mL

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石油醚中8种有机氯农药混合溶液标准物质（售完即止）介绍：

一、概述

本标准物质主要用于环境、食品、职业卫生、农业等领域相应农药成分残留检测，也可用于农药生产部门和检测实验室质量控制、产品质量、监测方法评价和仪器校准等，同时也适合作为认证考核现场专用标准物质。

二、 原材料来源和制备工艺

本标准物质采用纯度经准确定值后的农药标准品为原料，以30℃～60℃沸程石油醚为溶剂，在室温20℃±2℃的洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、 认定值和不确定度

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容等制备过程及溶液的均匀性、稳定性引入的不确定度分量合成。

四、 均匀性和稳定性检验

根据国家《一级标准物质技术规范》，采用气相色谱法进行均匀性检验和稳定性检验。检验结果：均匀性符合F检验规则，稳定性检验良好。该标准物质自定值日期起，有效期为2年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、 特性量值的测量方法

本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，并采用气相色谱法进行量值核对。

六、 溯源性描述

通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，确保标准物质量值的溯源性。

七、 正确性使用说明

使用前应恒温至20℃±3℃，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

八、 运输和贮存

本标准物质采用玻璃安瓿包装，规格为2mL/支。携带或运输时应有防碎裂保护，冷藏(4℃)避光保存。

九、 安全警示

该标准物质属于有毒有害物质，使用时应注意防护，戴口罩、乳胶手套，避免吸入及直接与皮肤接触。

声明

1.本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

2.收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。

3.仅对加盖“北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司标准物质专用章”的完整证书负责，请妥善保管此证书。

4.如需获得更多与使用有关的信息，请与技术咨询部门联系。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：

标准名称及标准号
食品中有机氯农药多组分残留量的测定 GB/T 5009.19-2008

适用范围
适用于粮食、蔬菜、水果、食用油等食品中六六六、滴滴涕等有机氯农药残留检测。石油醚中8种有机氯混合溶液标准物质适用于本标准的气相色谱定量分析环节。

核心检测方法
1. 气相色谱-电子捕获检测法(GC-ECD) 2. 样品前处理：加速溶剂萃取(ASE)或索氏提取，弗罗里硅土柱净化 3. 色谱柱：DB-5MS等弱极性色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm) 4. 程序升温：初始80℃(保持1min)，以20℃/min升至180℃，再以5℃/min升至280℃(保持10min)

检出限与定量限
目标物检出限(LOD)：0.001-0.005 mg/kg 定量限(LOQ)：0.003-0.015 mg/kg *具体数值依仪器灵敏度调整，α-666、pp'-DDT等组分灵敏度要求较高

质控样品要求
1. 每批次检测需包含空白对照、加标回收样 2. 加标浓度：LOQ、2×LOQ、10×LOQ三个水平 3. 回收率范围：70%-120% 4. 相对标准偏差(RSD)≤15% 5. 标准曲线相关系数R²≥0.995

关键实验步骤
1. 标准溶液配制：用石油醚梯度稀释标准物质至5-200μg/L工作液 2. 样品提取：试样加入丙酮-石油醚(1:1)混合液振荡提取 3. 净化处理：提取液经浓硫酸磺化或弗罗里硅土柱净化 4. 上机分析：GC-ECD检测，外标法定量 5. 定性确认：保留时间偏差≤±0.1min

特别说明
1. 标准溶液需避光冷藏(-18℃)保存，使用前恢复至室温 2. 注意六六六异构体(α,β,γ,δ)和滴滴涕代谢物(pp'-DDE,pp'-DDD)的分离度 3. 高脂肪样品需增加净化步骤防止干扰 4. 当检出农药残留时需用GC-MS进行确证 5. 方法依据《GB 2763-2021》设定最大残留限量(MRLs)

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！