水中铜分析质控样品_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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水中铜分析质控样品

NCSRT-0027

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50mL

钢研纳克

0.75mg/L

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水中铜分析质控样品介绍：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法

标准名称及标准号	GB/T 7475-1987《水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法》
适用范围	适用于地下水、地表水及废水中铜元素的定量分析，检测浓度范围0.05~5mg/L（直接法）和0.001~0.05mg/L（萃取法）
核心检测方法	火焰原子吸收分光光度法：样品经酸化处理后，在空气-乙炔火焰中原子化，于324.7nm波长测定铜原子对特征谱线的吸收
检出限与定量限	直接法检出限：0.02mg/L 定量限：0.05mg/L 萃取法检出限：0.0005mg/L 定量限：0.001mg/L
质控样品要求	1. 每批次样品需带5~10%平行样 2. 加标回收率控制在85~115% 3. 使用有证水中铜质控样（浓度覆盖高中低水平） 4. 质控样测定值与标准值偏差≤15%
关键实验步骤	1. 样品酸化保存：现场采集水样立即用硝酸酸化至pH<2 2. 前处理：含悬浮物样品经0.45μm滤膜过滤 3. 仪器校准：用硝酸铜标准系列建立校准曲线（R²≥0.995） 4. 萃取法操作：加APDC络合剂，MIBK萃取浓缩 5. 上机测定：优化乙炔流量，选择窄光谱通带
特别说明	1. 高盐样品需背景校正或标准加入法 2. 钙含量>1000mg/L时产生负干扰，需加释放剂镧盐 3. 有机质含量高时需硝酸-高氯酸消解处理 4. 汞、铋在324.7nm有光谱干扰

水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法

标准名称及标准号	HJ 700-2014《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》
适用范围	适用于饮用水、地表水、地下水及废水中痕量铜的测定，检出限低至0.0001mg/L，特别适合清洁水体及背景值调查
核心检测方法	ICP-MS法：样品经酸化和在线内标校正后，通过雾化器形成气溶胶，在6000~8000K等离子体中离子化，测定⁶³Cu同位素质荷比
检出限与定量限	方法检出限：0.0001mg/L 定量下限：0.0004mg/L 线性范围：0.0004~0.1mg/L
质控样品要求	1. 每10个样品插入1个空白和1个质控样 2. 使用NIST 1643e等国际标准物质 3. 内标回收率（⁴⁵Sc/¹¹⁵In）控制在85~115% 4. 连续校准验证（CCV）偏差≤10%
关键实验步骤	1. 样品前处理：取10mL水样加入0.1mL硝酸酸化 2. 内标添加：上机前加入1μg/L钪/铟混合内标 3. 仪器调谐：优化载气流量，确保CeO/Ce<3% 4. 干扰校正：监测⁴⁰Ar²³Na⁺对⁶³Cu的干扰 5. 动态反应池：高盐样品启用氨气反应模式
特别说明	1. 总溶解态铜需经0.45μm滤膜过滤 2. 高TDS样品需稀释或采用冷焰模式 3. ⁶⁵Cu可作为验证同位素 4. 定期清洗雾化室防止记忆效应

水质铜的测定二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法

标准名称及标准号	GB/T 7474-1987《水质铜的测定二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法》
适用范围	适用于较清洁水体中铜的测定，直接法检测范围0.02~0.60mg/L，萃取法检测范围0.006~0.30mg/L
核心检测方法	分光光度法：在pH9~10氨性溶液中，铜与二乙基二硫代氨基甲酸钠生成棕黄色络合物，用四氯化碳萃取后于440nm比色测定
检出限与定量限	直接法检出限：0.01mg/L 萃取法检出限：0.002mg/L 定量下限：0.006mg/L
质控样品要求	1. 每批样品做空白和双平行测定 2. 质控样浓度选择0.05mg/L和0.2mg/L水平 3. 平行样相对偏差≤15% 4. 每20个样品做1个加标回收（回收率80~110%）
关键实验步骤	1. 干扰消除：加入EDTA-柠檬酸铵掩蔽剂络合干扰离子 2. pH控制：用氨水调节溶液pH至9~10（pH试纸验证） 3. 显色操作：准确加入1mL 0.2%显色剂溶液 4. 萃取振荡：加入10mL CCl₄振荡2分钟，静置分层 5. 比色测定：有机相经无水硫酸钠脱水后测吸光度
特别说明	1. 铁>5mg/L时加10%EDTA 5mL掩蔽 2. 室温低于10℃时萃取效率下降 3. 显色剂溶液需冷藏避光保存 4. 四氯化碳废液需专门回收处理

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