标准物质/甲醇中3种色素混标
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甲醇中3种色素混标
1ST50022-100M | 100μg/mL
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甲醇中8种色素混标
1STG50006-100M | 100μg/mL
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标准品
ZAS-P-944S-CN-10X | 1000 μg/mL in Acetonitrile
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标准品
ZAS-P-783S-CN-10X | 1000 μg/mL in Acetonitrile
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标准物质/甲醇中3种混标
BePure-33334XM | 100µg/mL
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标准物质/甲醇中3种混标
BePure-33142Y2M | 2000µg/mL
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萘标准物质
SDS139015M | 20.51%V/V
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



标准物质/甲醇中3种色素混标
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 原理:样品经聚酰胺吸附法或液液萃取法提取
2. 色谱条件:
- 色谱柱:C18反相柱(5μm, 4.6×250mm)
- 流动相:甲醇-乙酸铵溶液梯度洗脱
- 检测波长:可变波长扫描(柠檬黄428nm,日落黄484nm,胭脂红508nm)
3. 定性定量:保留时间定性,外标法定量
2. 加标浓度:选择接近定量限(LOQ)、中等浓度(10×LOQ)、高水平浓度(50×LOQ)三个梯度
3. 回收率范围:80%-110%
4. 相对标准偏差(RSD):同浓度平行样≤5%
1. 提取:含油脂样品需先用石油醚脱脂,水溶性样品用乙醇-氨水溶液提取
2. 净化:提取液经聚酰胺粉吸附,用甲醇-甲酸溶液解吸着色剂
3. 浓缩:解吸液于40℃水浴减压蒸发至近干,甲醇定容
色谱分析:
1. 标准曲线:甲醇中3种色素混标梯度稀释(0.1~50μg/mL)
2. 进样量:10μL
3. 流速:1.0 mL/min
4. 柱温:30℃
2. 若样品含赤藓红,需改用GB 5009.35第一法(液相色谱-质谱法)
3. 遇复杂基质(如巧克力、果酱)需增加GPC净化步骤
4. 标准要求实验室温度≤25℃,相对湿度≤70%
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!