乳粉中四环素类分析质控样品_单标_基质类_标准物质_萘析商城

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乳粉中四环素类分析质控样品

NCS190881

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10g

钢研纳克

四环素、土霉素、金霉素、强力霉素

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RN-20436BSZ | 0.98

乳粉中四环素类分析质控样品介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱－串联质谱法

标准名称及标准号

GB 31658.6-2021《食品安全国家标准动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱－串联质谱法》

适用范围	适用于乳粉、液态奶、奶粉等动物性食品中四环素类（土霉素、四环素、金霉素、强力霉素）药物残留量的定量测定

核心检测方法

1. 样品经EDTA-Mcllvaine缓冲液提取
2. Oasis HLB固相萃取柱净化
3. 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定
4. 外标法定量

检出限与定量限

药物名称	检出限(μg/kg)	定量限(μg/kg)
土霉素	0.5	2.0
四环素	0.5	2.0
金霉素	0.8	3.0
强力霉素	1.0	4.0

质控样品要求

1. 每批次样品需做空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度应为定量限(LOQ)、2倍LOQ和10倍LOQ三个水平
3. 质控样品需与实际样品同步进行前处理
4. 回收率范围应控制在70%-120%之间
5. 相对标准偏差(RSD)≤15%

关键实验步骤

1. 样品提取：称取2g乳粉样品，加入10mL EDTA-Mcllvaine缓冲液，涡旋振荡10min
2. 离心净化：4℃条件下10000r/min离心10min，取上清液
3. 固相萃取：上清液过Oasis HLB柱(500mg/6mL)，依次用水、甲醇淋洗，5%氨化甲醇洗脱
4. 浓缩定容：40℃氮吹至近干，1mL初始流动相复溶
5. 仪器分析：C18色谱柱(2.1×100mm, 1.8μm)，流动相为0.1%甲酸水和乙腈，质谱采用ESI+模式

特别说明	1. 实验全程需避光操作（四环素类遇光易分解） 2. 使用EDTA缓冲液可有效络合钙离子，提高提取效率 3. 严格控制液相色谱柱温为30℃±2℃ 4. 金霉素在酸性条件下易降解，需控制溶液pH值 5. 每批样品分析前需进行质谱参数优化

牛奶和奶粉中六种四环素类抗生素残留量的测定

适用范围	适用于液态奶和奶粉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素、甲烯土霉素、二甲胺四环素的残留测定

核心差异点

1. 采用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)
2. 定量限范围：25-100μg/kg
3. 使用金属螯合亲和色谱(MCX)净化
4. 紫外检测波长：350nm

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