正己烷中19种邻苯二甲酸酯类混合溶液标准物质(GB 31604.30-2025-1)/GB 31604.30—2025
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正己烷中21种邻苯二甲酸酯类混标
1ST1187-1000H | 1000μg/mL
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己酸
H17526-5mL | ≥99% (GC)
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苯
H17542A-10mL | GCS
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己二酸
BW1938-100mg | HPLC≥99%
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己酸
BW2047-5g | ≥99%
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 样品经正己烷溶剂超声提取
2. 提取液经净化过滤后进样
3. 采用选择离子监测模式(SIM)进行定性定量分析
4. 以内标法或外标法建立标准曲线定量
定量限(LOQ)范围:0.15~0.9 mg/kg
具体数值因化合物结构和仪器灵敏度存在差异,需通过实际验证确定
2. 加标浓度建议覆盖0.5×LOQ~2倍限量值
3. 回收率接受范围:70%~120%
4. 每20个样品插入1个质控样
5. 使用有证标准物质进行校准曲线验证
2. 提取:精确称取1g样品,加入10mL正己烷超声提取30分钟
3. 净化:提取液经0.22μm有机滤膜过滤
4. 仪器分析:
- 色谱柱:DB-5MS(30m×0.25mm×0.25μm)
- 程序升温:初始80℃(保持2min),以20℃/min升至280℃(保持5min)
- 离子源温度:230℃
5. 定性定量:通过保留时间和特征离子丰度比定性,内标曲线法定量
2. 标准溶液需避光-18℃保存,使用前恢复至室温
3. 当检测DEHP等易吸附物质时需使用硅烷化玻璃器皿
4. 复杂基质样品需增加净化步骤(如固相萃取)
5. 方法验证需满足GB/T 27417《合格评定 化学分析方法确认和验证指南》要求
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