丙酮/二氯甲烷中4种多环芳烃内标混标溶液（HJ 1023-2019)，1000μg/mL
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
目标物包括：莠去津、西玛津、扑灭津、氰草津、西草净、莠灭净、特丁津、扑草净、特丁净、环丙津、敌草净
不适用于多环芳烃类物质的检测（实验所用内标混标溶液为多环芳烃类）
2. 净化方式：硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
3. 仪器分析：高效液相色谱-紫外检测器（HPLC-UV）
4. 色谱条件：C18反相色谱柱，流动相为乙腈-水梯度洗脱，检测波长220nm
定量限范围：0.04~0.20 mg/kg（土壤基质）
实际限值取决于仪器灵敏度及样品基质复杂程度
2. 平行样：每10个样品至少1组平行样（相对偏差≤20%）
3. 基体加标：每批次至少1个基体加标样（回收率70%~130%）
4. 标准曲线：相关系数≥0.995，每批次需用中间点校验
2. 萃取：10g样品加入丙酮/二氯甲烷（1:1）混合溶剂，ASE萃取条件100℃，1500psi
3. 浓缩：旋转蒸发浓缩至1mL，氮吹至近干
4. 净化：用5mL正己烷活化硅胶柱，淋洗液为二氯甲烷/丙酮（95:5）
5. 定容：洗脱液浓缩后用乙腈定容至1.0mL
6. 上机：HPLC进样量10μL，流速1.0mL/min
2. 三嗪类农药易光解，样品处理过程需避光操作
3. 不同品牌色谱柱需重新优化梯度洗脱程序
4. 高有机质样品需增加净化步骤或采用凝胶色谱净化
5. 当样品存在基质效应时，必须采用标准加入法定量
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