丙酮中56种农药混标溶液,10μg/mL
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76种农药混标
MCPD190756 | 100μg/mL
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丙酮中64种农药混标溶液,10μg/mL
1ST020611-10B | 10μg/mL
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丙酮中13种农药混标溶液,50μg/mL
1ST022629-50B | 50μg/mL
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丙酮中6种农药混标溶液,10μg/mL
1ST022960-10B | 10μg/mL
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丙酮中50种农药混标溶液
1ST024069-VR4-B | 不同浓度
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丙酮中10种农药混标
NCS1603681-1000D | 1000ug/mL
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0
ZB-500384 | 0.95
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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1. 样品经乙腈提取后,采用QuEChERS或固相萃取(SPE)净化
2. 使用气相色谱-三重四极杆质谱联用仪(GC-MS/MS)检测
3. 多反应监测模式(MRM)采集数据,内标法定量
• 方法检出限(MDL):0.001-0.01 mg/kg
• 定量限(LOQ):0.01-0.05 mg/kg
• 具体数值需根据仪器性能和基质类型验证确认
1. 空白加标:每批样品需包含至少10%的基质加标样品
2. 平行样:每10个样品需做1组平行样
3. 回收率范围:70%-120%
4. 标准曲线:相关系数R²≥0.99
1. 提取:试样加入乙腈振荡提取,盐析分层
2. 净化:提取液经PSA+C18吸附剂净化
3. 浓缩:氮吹浓缩至近干,丙酮复溶
4. 仪器条件:
• 色谱柱:DB-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)
• 程序升温:40℃(1min)→30℃/min→130℃→5℃/min→300℃(5min)
• 离子源温度:280℃
1. 丙酮中农药混标溶液需用基质匹配溶剂稀释至系列浓度(1-100μg/L)
2. 甲胺磷等极性农药需采用溶剂标准曲线定量
3. 分析过程中需监测特征离子对比例,偏差不超过±30%
1. 乙酸乙酯-环己烷混合溶剂提取
2. 凝胶渗透色谱(GPC)结合固相萃取净化
3. GC-MS选择离子监测模式(SIM)检测
1. 适用于农药多残留初筛,阳性样品需用GB 23200.113等确认方法验证
2. 丙酮标准溶液需用正己烷进行溶剂转换
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