乙腈中67种农药混标溶液（GB23200.121-2021-B），10μg/mL 67 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 10μg/mL
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乙腈中67种农药混标溶液（GB23200.121-2021-B），100μg/mL 67 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 100μg/mL
1ST020504-100A | 1mL
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乙腈中67种农药混标溶液（GB23200.121-2021-B），50μg/mL 67 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 50μg/mL
1ST020504-50A | 1mL
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乙腈中67种农药混标溶液，10μg/mL 67 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 10μg/mL
1ST020784-10A | 1mL
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乙腈中67种农药混标溶液(GBT 20769-2008-B)，10μg/mL 67 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 10μg/mL
1ST022130-10A | 1mL
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乙腈中68种农药混标溶液（GB23200.121-2021-B）溶液，10μg/mL 68 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 10μg/mL
1ST020185-10A | 1mL
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甲苯中67种农药混标溶液，10μg/mL 67 Pesticide Mix Solution in Toluene, 10μg/mL
1ST29074-10T | 1mL
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乙腈中69种农药混标溶液（GB23200.121-2021-D），10μg/mL 69 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 10μg/mL
1ST020391-10A | 1mL
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GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱—质谱联用法
适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物、茶叶等）中包括您使用的67种农药在内的331种农药残留检测。涵盖有机磷、拟除虫菊酯、三唑类等多种农药类别。
方法原理： QuEChERS前处理结合液相色谱-三重四极杆质谱联用技术（LC-MS/MS）
前处理流程：
1. 乙腈提取
2. 盐包（MgSO₄+NaCl）脱水分离
3. PSA吸附剂净化
4. 氮吹浓缩复溶
检出限(LOD)： 0.001～0.01 mg/kg（具体依农药种类而定）
定量限(LOQ)： 0.01～0.05 mg/kg（需通过方法验证确认）
实际定量限应根据仪器灵敏度、基质干扰等因素进行验证
标准品： 需使用您提及的乙腈中67种农药混标溶液（10μg/mL）建立校准曲线
空白加标： 每批次样品需包含≥20%的基质加标样品（加标水平0.01～0.1mg/kg）
平行样： ≥10%样品需做平行双样测定
过程控制： 每20个样品插入1个质控样（已知浓度标准溶液）
1. 样品提取： 10g样品+10mL乙腈振荡提取，加入盐包（4g MgSO₄+1g NaCl）离心分层
2. 净化： 取上清液加入150mg PSA+900mg MgSO₄，涡旋离心
3. 浓缩： 取净化液氮吹至近干，1mL初始流动相复溶
4. 仪器分析：
- 色谱柱：C18柱（2.1×100mm，1.8μm）
- 流动相：A：0.1%甲酸水 B：0.1%甲酸乙腈
- 质谱：MRM模式采集，至少2对离子对
基质效应： 必须采用基质匹配标准曲线校正，尤其对茶叶、葱蒜类等复杂基质
混标使用： 67种农药混标溶液开封后需-18℃避光保存，使用前恢复至室温混匀
方法验证： 更换仪器或试剂批次时需重新验证LOQ、回收率（70-120%）和精密度（RSD≤15%）
干扰排除： LC-MS/MS分析时需监控基质空白中的干扰峰，必要时调整色谱分离条件
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！