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甲醇中15种农药混标溶液(GB 23200.13-2016-G),10μg/mL_
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甲醇中15种农药混标溶液(GB 23200.13-2016-G),10μg/mL

1ST020640-10M 15 Pesticide Mix Solution in Methanol, 10μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 10μg/mL {{inventory}}
甲醇中15种农药混标溶液(GB 23200.13-2016-G),10μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:10μg/mL
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST20309181587-01-9乙虫清EthiproleNoneC13H9Cl2F3N4OS397.20
1ST203284234-79-1克来范KelevanNoneC17H12Cl10O4634.81
1ST2107579622-59-6氟啶胺FluazinamNoneC13H4Cl2F6N4O4465.09
1ST21081131341-86-1咯菌腈FludioxonilNoneC12H6F2N2O2248.19
1ST21094131807-57-3噁唑菌酮FamoxadoneNoneC22H18N2O4374.39
1ST21105580-51-83-苯基苯酚3-PhenylphenolNoneC12H10O170.21
1ST2111599-30-9氯硝胺DicloranNoneC6H4Cl2N2O2207.01
1ST2201794-75-72,4-滴2,4-DNoneC8H6Cl2O3221.04
1ST222125902-51-2特草定TerbacilNoneC9H13ClN2O2216.66
1ST2232883164-33-4吡氟酰草胺DiflufenicanNoneC19H11F5N2O2394.29
1ST22426101-21-3氯苯胺灵ChlorprophamNoneC10H12ClNO2213.66
1ST2253675-99-0茅草枯DalaponNoneC3H4Cl2O2142.97
1ST2507780-06-8杀螨醇ChlorfenetholNoneC14H12Cl2O267.15
1ST253490-43-7邻苯基苯酚o-PhenylphenolNoneC12H10O170.21
1ST700156-75-7氯霉素ChloramphenicolNoneC11H12Cl2N2O5323.13

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
150824-47-8
2027-02-13
≥10
120
10μg/mL
1mL
2027-03-15
4
10μg/mL
1mL
2027-03-13
6
10μg/mL
1mL
2027-03-15
6
10μg/mL
1mL
2027-03-18
5
10μg/mL
1mL
2027-03-19
6
1000μg/mL
1.2mL
150824-47-8
0
144
GB 23200.13-2016
30g
0
1400
100μg/mL
1mL
0
3200
100μg/mL
1mL
0
3600
100μg/mL
1mL
0
2400
100µg/mL
1mL
0
4200
见证书
35支/套
0
63000
100μg/mL
1mL
0
3400
100μg/mL
1mL
0
3000
100μg/mL
1mL
0
2600
100μg/mL
1mL
0
4000
100μg/mL
1mL
0
3600
100μg/mL
1mL
0
2600
查看更多 GB 23200.13-2016 的产品
标准名称及标准号
标准号 GB 23200.13-2016
标准名称 食品安全国家标准 茶叶中448种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-质谱法
关联物质 甲醇中15种农药混标溶液(符合GB 23200.13-2016-G要求)
适用范围
适用对象 茶叶及茶制品中农药多残留检测
覆盖农药 有机磷、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯等448种农药及相关化学品(包含混标溶液中的15种目标物)
基质类型 绿茶、红茶、乌龙茶等各类干茶及即饮茶制品
核心检测方法
方法原理 乙腈提取 → 分散固相萃取净化 → 液相色谱-串联质谱分析
色谱条件 1. 色谱柱:C18柱(2.1×100mm,1.7μm)
2. 流动相:A:0.1%甲酸水溶液 B:乙腈
3. 梯度洗脱程序:初始5%B → 15min内升至95%B
质谱条件 1. 电离模式:电喷雾电离(ESI)
2. 扫描方式:多反应监测(MRM)
3. 离子源温度:150℃
检出限与定量限
检出限(LOD) 0.001-0.01 mg/kg(具体取决于农药种类)
定量限(LOQ) 0.005-0.05 mg/kg(通常为检出限的3-5倍)
混标要求 标准溶液浓度:10μg/mL,相对偏差≤±5%(需用基质匹配标准曲线定量)
质控样品要求
空白样品 每批次≥2个空白基质样品(确认无目标物干扰)
加标回收 1. 每批样品≥10%加标平行样
2. 加标浓度:LOQ、2×LOQ、10×LOQ三水平
3. 可接受范围:70%-120%(特定农药可放宽至60%-130%)
质控频率 每20个样品插入1个质控样(含空白、加标、平行样)
关键实验步骤
样品制备 茶叶粉碎过40目筛 → 称取2.0g试样(精确至0.01g)
提取 1. 加入10mL乙腈振荡提取30min
2. 加入1g氯化钠离心分层
3. 取上清液待净化
净化 1. 提取液加入150mg PSA + 50mg C18吸附剂
2. 涡旋1min后离心(8000r/min,5min)
3. 取上清液过0.22μm滤膜
上机分析 1. 进样量:5μL
2. 柱温:40℃
3. 流速:0.3mL/min
4. 保留时间窗:±0.2min
特别说明
基质效应 必须采用基质匹配标准曲线校正(空白基质提取液配制标准系列)
混标使用 1. 开封后-18℃避光保存
2. 使用前恢复至室温并混匀
3. 有效期验证:每月进行标准曲线核查(斜率变化≤15%)
干扰消除 茶多酚干扰严重时需增加GCB净化步骤(石墨化炭黑)
方法变更 新增目标物需进行完整方法验证(特异性、线性、精密度等)

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!