乙腈中17种农药混标溶液，10μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙腈中17种农药混标溶液，10μg/mL

1ST020686-10A

17 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 10μg/mL

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10μg/mL

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乙腈中17种农药混标溶液，10μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：10μg/mL

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食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于水果、蔬菜、谷物等植物源性食品中17种有机磷、拟除虫菊酯等农药残留检测，包含毒死蜱、联苯菊酯等常见农药
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS） 1. 试样经乙腈提取 2. 采用QuEChERS方法净化 3. GC-MS选择离子监测模式（SIM）分析
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.001-0.01 mg/kg 定量限(LOQ)：0.005-0.05 mg/kg （具体数值需根据仪器性能和基质类型验证）
质控样品要求	1. 每批次不少于10%的平行样 2. 每20个样品插入1个基质加标样（加标浓度0.01-0.1 mg/kg） 3. 每批次包含方法空白和溶剂空白 4. 加标回收率应控制在70%-120%
关键实验步骤	1. 样品粉碎后准确称取10.0g试样 2. 加入20mL乙腈振荡提取 3. 加入净化盐包（4g MgSO₄+1g NaCl）离心 4. 取上清液经PSA净化 5. 氮吹浓缩后定容至1mL 6. GC-MS进样分析（进样量1μL）
特别说明	1. 标准溶液需用乙腈梯度稀释至工作浓度（0.01-0.5μg/mL） 2. 不同基质需进行补偿效应验证 3. 含硫基质需进行硫元素干扰消除处理 4. 每12小时需进行仪器校准

食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021《植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于热不稳定、强极性农药检测（如克百威、涕灭威等），包含17种氨基甲酸酯类农药的检测要求
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS） 1. 乙腈-水混合提取 2. 分散固相萃取净化 3. 多反应监测模式（MRM）分析
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.0005-0.005 mg/kg 定量限(LOQ)：0.002-0.02 mg/kg （需根据目标物离子化效率优化）
质控样品要求	1. 每批次样品设置3个浓度水平加标 2. 同位素内标法监控回收率 3. 连续分析时每24小时进行系统适用性测试 4. 保留时间偏差需＜0.1min
关键实验步骤	1. 试样用0.1%甲酸乙腈溶液提取 2. 低温离心去除脂类物质 3. C18固相萃取柱净化 4. 40℃氮吹浓缩至近干 5. 乙腈-0.1%甲酸水溶液复溶 6. LC-MS/MS分析（柱温40℃）
特别说明	1. 需监测[M+H]+和[M+Na]+加合离子 2. 梯度洗脱程序需优化离子抑制效应 3. 标准溶液需现配现用避免降解 4. 乙腈纯度需≥99.9%

蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法

标准名称及标准号	NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法》
适用范围	适用于果蔬中55种农药多残留检测，包含17种常用农药的检测程序及验收指标
核心检测方法	气相色谱双柱确认法（GC-FPD/ECD） 1. 乙腈均质提取 2. 盐析分层净化 3. 双检测器平行分析
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.01-0.05 mg/kg 定量限(LOQ)：0.05-0.2 mg/kg （不同农药类别差异较大）
质控样品要求	1. 每批样品设空白对照和加标对照 2. 平行样相对偏差≤15% 3. 标准曲线相关系数R²≥0.995 4. 每10个样品插入质控样
关键实验步骤	1. 样品加乙腈高速匀浆2min 2. 添加氯化钠盐析离心分层 3. 取乙腈层经无水硫酸钠脱水 4. 45℃旋转蒸发浓缩 5. 丙酮定容后GC进样 6. DB-17和HP-5双柱确认结果
特别说明	1. 标准溶液需用乙腈配制工作曲线 2. 含色素样品需增加活性炭净化 3. 有机磷和菊酯类需分开检测 4. 氮磷检测器需定期清理铷珠

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