甲醇中29种农药混标溶液,100μg/mL
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甲醇中29种农药混标溶液,100μg/mL
1ST022384-100M | 100μg/mL
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甲醇中29种农药混标溶液,100μg/mL
1ST020287-100M | 100μg/mL
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甲醇中29种农药混标溶液,100μg/mL
1ST020604-100M | 100μg/mL
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甲醇中29种农药混标溶液,100μg/mL
1ST021213-100M | 100μg/mL
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甲醇中29种农药混标溶液,10μg/mL
1ST29079-10M | 10μg/mL
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甲醇中29种农药混标溶液,100μg/mL
1ST29454-100M | 100μg/mL
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ZB-500384 | 0.95
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二氯甲烷中2种替代物混标(2-氟联苯、对三联苯-d14)
NCS161054-2000-H2 | 2000ug/mL
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甲醇中8种苯系物(标液)(苯 甲苯 乙苯 对-二甲苯 间-二甲苯 异丙苯 邻-二甲苯 苯乙烯)
BW08287 | 5000μg/mL
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标样-二硫化碳中8种苯系物(质控)(苯 甲苯 乙苯 对-二甲苯 间-二甲苯 异丙苯 邻-二甲苯 苯乙烯)
BW03933d | 质控5μg/mL
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亚麻酸甲酯,8种顺反异构体混标
ZR-70045 | 70045μg/mL
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甲醇中2种VOCs混标溶液(GB/T 35953-2018),1000μg/mL
1STG8966-1000M | 1000μg/mL



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GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中29种有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等农药残留的定量检测,涵盖甲胺磷、敌敌畏、毒死蜱等常见农药。
1. 样品经乙腈提取
2. 通过QuEChERS方法净化
3. 气相色谱分离(DB-5MS色谱柱)
4. 质谱检测器(MSD)采用选择离子监测模式(SIM)
5. 内标法定量(需使用氘代内标物)
方法检出限(LOD):0.001~0.01 mg/kg
定量限(LOQ):0.005~0.05 mg/kg
*具体数值需通过空白基质加标实验验证,信噪比需满足S/N≥3(LOD)和S/N≥10(LOQ)
1. 每批次需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高三个浓度水平)
2. 加标浓度:LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ
3. 回收率范围:70%~120%
4. 相对标准偏差(RSD):≤20%
5. 每20个样品插入1个质控样
样品前处理:
1. 均质样品10g加入10mL乙腈振荡提取
2. 加入4g MgSO₄和1g NaCl离心分层
3. 取上清液加入PSA和C18吸附剂净化
仪器分析:
1. 进样口温度:250℃
2. 程序升温:初始60℃保持1min,以25℃/min升至130℃,再以5℃/min升至250℃
3. 载气(氦气)流速:1.0 mL/min
4. 溶剂延迟:3 min
1. 标准溶液配制:将100μg/mL混标用乙腈逐级稀释至工作浓度(0.01~1.0μg/mL)
2. 基质效应验证:必须采用空白基质匹配标准曲线校正
3. 仪器校准:每日需进行调谐和保留时间校准
4. 同分异构体分离:毒死蜱和三唑磷需确保分离度≥1.5
5. 质谱确认:要求监测2个特征离子,离子比例偏差≤20%
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