丙酮中12种农药混标溶液_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中12种农药混标溶液

1ST020992-1000B

12 Pesticide Mix Solution in Acetone, 1000μg/mL

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1mL

First Standard

1000μg/mL

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丙酮中12种农药混标溶液介绍：

产品基本信息：

密度：1000μg/mL

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST1125	117-81-7	邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯	Bis(2-ethylhexyl) phthalate	None	C24H38O4	390.56
1ST20001	2921-88-2	毒死蜱	Chlorpyrifos	None	C9H11Cl3NO3PS	350.59
1ST20008	789-02-6	2,4’-滴滴涕	2,4’-DDT	None	C14H9Cl5	354.49
1ST20011	50-29-3	4,4’-滴滴涕	4,4’-DDT	None	C14H9Cl5	354.49
1ST20022	58-89-9	γ-六六六	γ-HCH	None	C6H6Cl6	290.83
1ST20031	76-44-8	七氯	Heptachlor	None	C10H5Cl7	373.32
1ST20097	62-73-7	敌敌畏	Dichlorvos	None	C4H7Cl2O4P	220.98
1ST20140	298-00-0	甲基对硫磷	Parathion-methyl	None	C8H10NO5PS	263.20
1ST20168	121-75-5	马拉硫磷	Malathion	None	C10H19O6PS2	330.35
1ST20434	56-38-2	对硫磷	Parathion	None	C10H14NO5PS	291.26
1ST21120	1897-45-6	百菌清	Chlorothalonil	None	C8Cl4N2	265.91
1ST21273	118-74-1	六氯苯	Hexachlorobenzene	None	C6Cl6	284.78

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食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

适用范围	适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中208种农药及其代谢物的残留量检测，包括有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等类别农药

核心检测方法

1. 样品经乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液提取
2. 采用QuEChERS方法净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS/MS)检测
4. 内标法或外标法定量分析

检出限与定量限

检出限(LOD)：0.001-0.01 mg/kg
定量限(LOQ)：0.005-0.05 mg/kg
(具体数值因农药种类和基质不同存在差异)

质控样品要求

1. 每批次样品需设置空白对照
2. 加标回收率控制在70%-120%
3. 平行样相对偏差≤20%
4. 采用基质匹配标准曲线校正

关键实验步骤

1. 样品粉碎后准确称取10.0g试样
2. 加入10mL乙腈振荡提取
3. 加入净化试剂包(含PSA、C18等)净化
4. 上清液经0.22μm滤膜过滤
5. GC-MS/MS条件：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温
6. 多反应监测模式(MRM)采集数据

特别说明	1. 丙酮中12种农药混标溶液需用基质空白提取液稀释配制标准曲线 2. 对热不稳定农药需优化进样口温度 3. 含硫基质需采用特殊净化材料处理 4. 每12小时需进行仪器性能校验

水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号

GB/T 20769-2008《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围	适用于水果、蔬菜中450种农药及相关化学品的多残留检测，特别适用于热不稳定、强极性农药的检测

核心检测方法

1. 乙腈提取
2. 分散固相萃取净化(d-SPE)
3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析
4. 采用正负离子切换扫描模式

检出限与定量限

检出限(LOD)：0.0001-0.005 mg/kg
定量限(LOQ)：0.001-0.01 mg/kg
(具体数值因化合物不同而异)

质控样品要求

1. 每20个样品设置1个空白加标质控样
2. 回收率范围：60%-130%
3. 保留时间偏差：±0.1min
4. 离子丰度比偏差：±30%

关键实验步骤

1. 样品匀浆后称取15g，加入30mL乙腈提取
2. 加入6g无水硫酸镁和1.5g氯化钠盐析
3. 取上清液加入PSA和C18吸附剂净化
4. LC条件：C18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm)，0.3mL/min流速
5. MS/MS条件：电喷雾离子源(ESI)，多反应监测模式(MRM)

特别说明	1. 丙酮中农药混标溶液需用初始流动相稀释配制 2. 对基质效应明显的农药需采用基质匹配标准曲线 3. 每批样品需随行测定标准参考物质 4. 易离子化抑制农药需优化质谱参数

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！