甲醇中25种农药混标溶液,100μg/mL
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甲醇中25种农药混标溶液,100μg/mL
1ST020513-100M | 100μg/mL
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甲醇中25种农药混标溶液,100μg/mL
1ST020587-100M | 100μg/mL
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甲醇中25种农药混标溶液,100μg/mL
1ST021221-100M | 100μg/mL
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甲醇中25种农药混标溶液,100μg/mL
1ST27055-100M | 100μg/mL
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甲醇中25种农药混标溶液,100μg/mL
1ST29673-100M | 100μg/mL
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甲醇中25种农药混标溶液,100μg/mL
1ST29943-100M | 100μg/mL
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0
ZB-500384 | 0.95
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二氯甲烷中2种替代物混标(2-氟联苯、对三联苯-d14)
NCS161054-2000-H2 | 2000ug/mL
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甲醇中8种苯系物(标液)(苯 甲苯 乙苯 对-二甲苯 间-二甲苯 异丙苯 邻-二甲苯 苯乙烯)
BW08287 | 5000μg/mL
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标样-二硫化碳中8种苯系物(质控)(苯 甲苯 乙苯 对-二甲苯 间-二甲苯 异丙苯 邻-二甲苯 苯乙烯)
BW03933d | 质控5μg/mL
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亚麻酸甲酯,8种顺反异构体混标
ZR-70045 | 70045μg/mL
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甲醇中2种VOCs混标溶液(GB/T 35953-2018),1000μg/mL
1STG8966-1000M | 1000μg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
定量限(LOQ):0.005-0.05 mg/kg
具体数值需根据目标化合物特性确定
2. 每20个样品加1个空白加标回收
3. 加标浓度:0.01-0.5 mg/kg
4. 回收率范围:70%-120%
2. 使用QuEChERS方法净化
3. 氮吹浓缩后甲醇定容
4. GC-MS/MS分析:进样量1μL,分流比10:1
5. 采用内标法/外标法定量
2. 混标溶液开封后需-18℃避光保存
3. 不同基质需验证提取效率
4. 每6小时需进行中间浓度点核查
定量限(LOQ):0.001-0.01 mg/kg
茶叶基质LOQ提高1倍
2. 空白加标回收率:70%-120%
3. 采用双内标系统监控
4. 每24小时校正曲线
2. 分散固相萃取净化(d-SPE)
3. 甲醇复溶后LC-MS/MS分析
4. 色谱柱:C18柱(2.1×100mm,1.8μm)
5. 柱温:40℃
2. 注意离子抑制效应评估
3. 不同色谱柱需重新优化条件
4. 含羧基农药需甲酸酸化
定量限(LOQ):0.005-0.05 mg/kg
具体参见标准附录A
2. 加标回收实验:0.01、0.05、0.1 mg/kg三个浓度
3. 相对标准偏差(RSD)≤15%
2. 提取液经Carb/NH₂柱净化
3. 40℃氮吹至近干
4. 甲醇-水溶液(1:1)定容
5. LC-MS/MS检测
2. 不同水果基质注意pH调节
3. 建议采用同位素内标法
4. 多反应监测需优化碰撞能量
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