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水中9种农药混标溶液（GB 23200.XXX-XXXX 食品安全国家标准植物源性食品中草甘膦等4 种农药及其代谢物残留量的测定），50μg/mL 9 Pesticide Mix Solution in Water, 50μg/mL

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水中9种农药混标溶液（GB 23200.XXX-XXXX 食品安全国家标准植物源性食品中草甘膦等4 种农药及其代谢物残留量的测定），50μg/mL 9 Pesticide Mix Solution in Water, 50μg/mL

产品编号

1ST021777-50W

英文名称

9 Pesticide Mix Solution in Water, 50μg/mL

标准价

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CAS号

规格

1mL

有效期

2026-06-16

品牌

First Standard

标准值

50μg/mL

数量

− +

库存

5

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水中9种农药混标溶液（GB 23200.XXX-XXXX 食品安全国家标准植物源性食品中草甘膦等4 种农药及其代谢物残留量的测定），50μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：50μg/mL

储存条件：2-8°C，N2

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST000249	15090-23-0	3-(甲基膦基)丙酸	3-(Methylphosphinico)propionic acid	None	C4H9O4P	152.09
1ST22467	77182-82-2	草铵膦	Glufosinate ammonium	None	C5H15N2O4P	198.16
1ST22470	1071-83-6	草甘膦	Glyphosate	None	C3H8NO5P	169.07
1ST22473	24569-83-3	草甘膦-N-甲基	Glyphosate-N-methyl	None	C4H10NO5P	183.10
1ST22814	129660-96-4	N-乙酰草甘膦	N-Acetyl glyphosate	None	C5H10NO6P	211.11
1ST22815	57637-97-5	N-乙酰氨甲基膦酸	N-Acetylaminomethylphosphoric acid	None	C3H8NO4P	153.07
1ST22898	73634-73-8	草铵膦-N-乙酰	Glufosinate-N-acetyl	None	C7H14NO5P	223.16
1ST24015	16672-87-0	乙烯利	Ethephon	None	C2H6ClO3P	144.49
1ST7904	1066-51-9	氨甲基膦酸 (AMPA)	(Aminomethyl)phosphonic acid	None	CH6NO3P	111.04

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
BePure-30084XH	标准物质/正己烷中8种杀螨剂农药混标/GB 23200.101-2016	100µg/mL	1mL			0	900.0

国家标准解读：GB 23200.XXX-XXXX

标准名称及标准号	食品安全国家标准植物源性食品中草甘膦等4种农药及其代谢物残留量的测定 GB 23200.XXX-XXXX

适用范围	适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸（AMPA），以及另3种农药（根据标准正文确定）残留量的定量检测。检测对象包含原体化合物及其主要代谢产物。

核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS） 1. 样品经水提取后阴离子交换柱净化 2. 使用9-芴基甲基三氯甲烷（FMOC-Cl）进行衍生化 3. 采用多反应监测模式（MRM）进行定性与定量分析

检出限与定量限

草甘膦	0.01 mg/kg	0.02 mg/kg
AMPA	0.005 mg/kg	0.01 mg/kg

注：其余农药检出限参照标准正文，定量限通常为检出限的2倍

质控样品要求	1. 每批次样品需包含至少5%平行样 2. 加标回收率范围：草甘膦75%~110%，AMPA 70%~105% 3. 空白基质加标浓度：0.02~0.1 mg/kg 4. 质控样回收率偏差≤±15%

关键实验步骤	1. 提取：10g样品+20mL超纯水，振荡提取30min 2. 净化：过0.22μm滤膜后经阴离子交换柱净化 3. 衍生化：取5mL提取液+1mL硼酸盐缓冲液+2mL FMOC-Cl溶液(1mg/mL)，40℃反应60min 4. LC条件：C18色谱柱，流动相为5mM乙酸铵/甲醇体系 5. MS参数：ESI负离子模式，监测离子对草甘膦 m/z 390→168

特别说明	1. 必须使用水中9种农药混标溶液（如50μg/mL）建立标准曲线 2. 衍生化反应需避光操作，过量衍生试剂需用正己烷去除 3. 含糖量高的样品需增加水洗步骤防止基质干扰 4. 方法验证要求：当标准变更时需重新进行全方法验证

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！