• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 混标 14种农药固体混标
14种农药固体混标_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

14种农药固体混标

1ST021989Z-100μg 14 Pesticide Mixture {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 100μg/组分 {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
14种农药固体混标介绍:

产品基本信息:
密度:100μg
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST2028683-79-4鱼藤酮RotenoneNoneC23H22O6394.42
1ST22260101200-48-0苯磺隆Tribenuron-methylNoneC15H17N5O6S395.39
1ST22380145701-23-1双氟磺草胺FlorasulamNoneC12H8F3N5O3S359.28
1ST2243313684-63-4甜菜宁PhenmediphamNoneC16H16N2O4300.31
1ST22546101205-02-1噻草酮CycloxydimNoneC17H27NO3S325.47
1ST2254887820-88-0三甲苯草酮TralkoxydimNoneC20H27NO3329.43
1ST2256499129-21-2烯草酮ClethodimNoneC17H26ClNO3S359.91
1ST22565111031-17-5烯草酮砜Clethodim sulfoneNoneC17H26ClNO5S391.91
1ST22576141112-29-0异噁唑草酮IsoxaflutoleNoneC15H12F3NO4S359.32
1ST22636213464-77-8嘧苯胺磺隆OrthosulfamuronNoneC16H20N6O6S424.43
1ST2264174051-80-2烯禾啶SethoxydimNoneC17H29NO3S327.48
1ST22825111031-14-2烯草酮亚砜Clethodim sulfoxideNoneC17H26ClNO4S375.91
1ST22855868680-84-6嗪吡嘧磺隆MetazosulfuronNoneC15H18ClN7O7S475.86
1ST25064400882-07-7丁氟螨酯CyflumetofenNoneC24H24F3NO4447.45

您正在浏览的产品:14种农药固体混标

手机版:14种农药固体混标

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准解读
标准名称及标准号 GB 23200.121-2021 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中多种农药残留检测。覆盖有机磷、氨基甲酸酯、三唑类等331种农药及代谢物
核心检测方法 QuEChERS前处理(乙腈提取+PSA/C18净化)结合LC-MS/MS检测。采用动态多反应监测模式(dMRM)提高灵敏度
检出限与定量限 定量限(LOQ)范围:0.001-0.05 mg/kg
检出限(LOD)为LOQ的1/3。具体农药LOQ见标准附录B
质控样品要求 1. 每批样品需包含10%平行样
2. 每20个样品插入1个基质加标样(加标浓度0.01-0.1 mg/kg)
3. 空白对照必须无干扰峰
4. 加标回收率需满足70%-120%
关键实验步骤 1. 提取:10g样品+10mL乙腈振荡提取
2. 盐析:加4g MgSO₄ + 1g NaCl离心分层
3. 净化:取1mL上清液+150mg PSA + 50mg C18分散净化
4. 上机:0.22μm滤膜过滤,LC-MS/MS分析
5. 定量:基质匹配标准曲线内标法定量
特别说明 1. 需定期进行系统适用性测试(SST)
2. 当检测结果接近LOQ时需用MRM离子对比例确认
3. 高色素样品需增加石墨化炭黑(GCB)净化
4. 每针进样后需穿插空白溶剂防止交叉污染
食品安全国家标准解读
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围 适用于水果、蔬菜、粮谷等植物源性食品中有机氯、拟除虫菊酯等208种热稳定性农药残留检测
核心检测方法 乙腈提取+Florisil柱净化,GC-MS/MS检测。采用选择反应监测模式(SRM)提高特异性
检出限与定量限 定量限(LOQ)范围:0.005-0.05 mg/kg
检出限(LOD)为LOQ的1/3。具体农药LOQ见标准附录A
质控样品要求 1. 每批次需带空白对照和基质加标样
2. 连续分析时每24小时进行仪器校准
3. 保留时间偏差需≤0.1分钟
4. 相对响应因子RSD≤20%
关键实验步骤 1. 提取:15g样品+30mL乙腈均质提取
2. 浓缩:40℃水浴旋转蒸发至近干
3. 净化:Florisil固相萃取柱(5g/20mL)淋洗
4. 上机:氮吹定容,GC-MS/MS分析
5. 定性:保留时间+特征离子丰度比双重确认
特别说明 1. 含硫基质需进行硫净化处理
2. 高温易分解农药需采用脉冲不分流进样
3. 每批新填料需进行回收率验证
4. 结果计算需进行回收率校正

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!