丙酮中15种杀菌剂混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中15种杀菌剂混标溶液，100μg/mL

1ST022215-100B

15 Antifungu Mix Solution in Acetone, 100μg/mL

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1mL

First Standard

100μg/mL

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丙酮中15种杀菌剂混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

产品组分信息：

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食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法
适用范围	适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物、茶叶等）中包括三唑类、苯并咪唑类等15种常见杀菌剂在内的331种农药残留检测
核心检测方法	1. QuEChERS前处理：乙腈提取，MgSO₄和NaCl盐析 2. 净化：PSA和C18吸附剂 3. 仪器：LC-MS/MS（电喷雾电离源ESI，多反应监测MRM模式） 4. 梯度洗脱：0.1%甲酸水溶液和甲醇/乙腈混合流动相
检出限与定量限	• 检出限(LOD)：0.001-0.01 mg/kg • 定量限(LOQ)：0.01-0.05 mg/kg • 具体数值需根据目标物响应特性确认
质控样品要求	1. 每批样品需做空白对照 2. 加标回收率：70%-120% 3. 相对标准偏差(RSD)：≤20% 4. 每20个样品插入1个基质匹配标准品
关键实验步骤	1. 称样：10±0.1g均质样品 2. 提取：加入10mL乙腈振荡提取 3. 盐析：加入4g MgSO₄ + 1g NaCl 4. 净化：上清液加入150mg PSA + 150mg C18 5. 定容：取1mL净化液氮吹复溶 6. 上机：5μL进样LC-MS/MS分析
特别说明	• 丙酮中混标溶液需用基质空白提取液稀释成工作曲线 • 需验证三唑酮等易转化农药的基质效应 • 注意甲霜灵等农药的两种离子对监测

水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	针对水果蔬菜中苯醚甲环唑、嘧菌酯等广谱杀菌剂的多残留检测，覆盖15种目标杀菌剂
核心检测方法	1. 乙腈均质提取 2. 氨基固相萃取柱(SPE)净化 3. LC-MS/MS检测：正负离子切换模式 4. 色谱柱：C18柱(2.1×100mm, 1.7μm)
检出限与定量限	• 方法检出限：0.002-0.05 mg/kg • 定量限：0.01-0.1 mg/kg • 丙环唑等极性较弱农药灵敏度较高
质控要求	1. 空白样品加标平行实验≥2个/批 2. 保留时间偏差：≤0.1min 3. 离子丰度比偏差：≤20% 4. 标准曲线相关系数R²≥0.995
关键实验步骤	1. 提取：15mL乙腈均质（含1%乙酸） 2. 浓缩：40℃水浴旋转蒸发至近干 3. 净化：氨基柱（5mL乙腈-甲苯预活化） 4. 洗脱：10mL乙腈-甲苯(3:1)混合液 5. 溶剂置换：乙腈复溶后过0.22μm滤膜
特别说明	• 丙酮混标需进行溶剂转换（乙腈体系） • 注意腐霉利在ESI+模式下的离子化效率 • 高色素样品需增加石墨化碳黑净化步骤

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法
适用范围	适用于百菌清、五氯硝基苯等挥发性杀菌剂的检测，覆盖部分15种混标中的非极性杀菌剂
核心检测方法	1. 乙腈振荡提取 2. 弗罗里硅土柱净化 3. GC-MS检测：电子轰击电离源(EI) 4. 选择离子监测模式(SIM)
检出能力	• 检出限：0.005-0.05 mg/kg • 定量限：0.01-0.10 mg/kg • 百菌清等含氯农药灵敏度可达0.001mg/kg
质控要求	1. 替代物回收率：80-110% 2. 连续进样RSD≤15% 3. 内标法校正（至少3个内标物） 4. 调谐需符合DFTPP标准
关键实验步骤	1. 提取：20mL乙腈振荡30min 2. 净化：弗罗里硅土柱（6mL丙酮-正己烷洗脱） 3. 浓缩：温和氮吹至0.5mL 4. 进样：1μL不分流进样 5. 程序升温：50℃(1min)→300℃(10min)
特别说明	• 丙酮混标需转换溶剂（正己烷体系） • 高温易分解农药采用冷进样口 • 多氯联苯类干扰物需优化分离条件

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