乙腈中8种农药混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙腈中8种农药混标溶液，100μg/mL

1ST022278-100A

8 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 100μg/mL

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1mL

First Standard

100μg/mL

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乙腈中8种农药混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST20001	2921-88-2	毒死蜱	Chlorpyrifos	None	C9H11Cl3NO3PS	350.59
1ST20144	30560-19-1	乙酰甲胺磷	Acephate	None	C4H10NO3PS	183.17
1ST20211	52315-07-8	氯氰菊酯	Cypermethrin	None	C22H19Cl2NO3	416.30
1ST21157	131860-33-8	嘧菌酯	Azoxystrobin	None	C22H17N3O5	403.39
1ST21247	67747-09-5	咪鲜胺	Prochloraz	None	C15H16Cl3N3O2	376.67
1ST22249	40487-42-1	二甲戊灵	Pendimethalin	None	C13H19N3O4	281.31
1ST24004	68157-60-8	氯吡脲	Forchlorfenuron	None	C12H10ClN3O	247.68
1ST25016	96489-71-3	哒螨灵	Pyridaben	None	C19H25ClN2OS	364.93

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：

标准名称及标准号

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法
GB 23200.113-2018

适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中208种农药残留的定性和定量检测，包括有机磷、拟除虫菊酯等8类农药

核心检测方法

1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化
2. 使用气相色谱-三重四极杆质谱仪(GC-MS/MS)检测
3. 采用多反应监测模式(MRM)进行定性定量分析
4. 内标法/外标法定量（推荐使用同位素内标）

检出限与定量限

参数	要求
方法检出限(MDL)	0.001~0.05 mg/kg（具体取决于农药种类）
定量限(LOQ)	0.005~0.1 mg/kg（实际执行不得高于国标限量值）
精密度要求	相对标准偏差(RSD) ≤ 15%

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白基质加标样品（添加浓度0.01~0.1 mg/kg）
2. 每20个样品需插入1个质控样和1个空白样
3. 加标回收率控制范围：70%~120%（特定农药可放宽至60%~130%）
4. 必须使用有证标准物质（如100μg/mL乙腈中农药混标溶液）

关键实验步骤

1. 前处理：10g样品+10mL乙腈振荡提取→加入QuEChERS盐包→离心分层
2. 净化：取上清液加入PSA和GCB吸附剂→涡旋离心
3. 浓缩：取净化液氮吹至近干→乙腈定容至1mL
4. 上机分析：GC条件：进样口温度280℃，分流比10:1，程序升温
5. 质谱参数：电子轰击源(EI)，碰撞气：高纯氩气，溶剂延迟3min

特别说明	1. 乙腈中8种农药混标溶液需按标准稀释至合适浓度（通常工作液浓度为0.1~1μg/mL） 2. 注意基质效应补偿：推荐采用基质匹配标准曲线 3. 对热不稳定农药（如灭多威）需验证衍生化效果 4. 当检出农药时，需满足：保留时间偏差≤0.1min，离子丰度比偏差≤20% 5. 标准溶液需-18℃避光保存，使用前回温至室温并混匀

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！