丙酮中9种农药混标溶液,100μg/mL
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丙酮中9种农药混标溶液,100μg/mL
1ST022739-100B | 100μg/mL
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丙酮中9种农药混标溶液,100μg/mL
1ST022925-100B | 100μg/mL
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丙酮中9种农药混标溶液,100μg/mL
1ST023344-100B | 100μg/mL
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丙酮中9种农药混标溶液,100μg/mL
1ST023535-100B | 100μg/mL
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丙酮中9种农药混标溶液,100μg/mL
1ST023687-100B | 100μg/mL
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丙酮中9种农药混标溶液,100μg/mL
1ST023795-100B | 100μg/mL
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0
ZB-500384 | 0.95
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109种农药混标溶液
MCPD103152-A | 50μg/mL in Ethyl Acetate
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LM10
S81285-100mg | 98%
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LM10
S81285-25mg | 98%
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LM10
S81285-5mg | 98%
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MZ 1
S88491-10mg | ≥98%
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
GB 23200.113-2018
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中有机磷、拟除虫菊酯等208种农药残留的定量检测。丙酮中9种农药混标溶液(100μg/mL)可直接用作标准工作液配制基质匹配校准曲线。
1. 样品前处理:QuEChERS方法(乙腈提取,PSA/MgSO₄净化)
2. 仪器分析:气相色谱-质谱联用(GC-MS/MS)
3. 定量方式:基质匹配标准曲线外标法(需用空白基质配制校准溶液)
1. 方法检出限(MDL):0.001~0.01 mg/kg(具体数值需通过实际验证)
2. 定量限(LOQ):0.01~0.05 mg/kg(要求S/N≥10)
注:实际定量限需根据仪器灵敏度及基质效应进行验证
1. 每批次样品需设置:
- 空白对照(未暴露样品)
- 基质加标样(加标浓度0.01~0.1 mg/kg)
2. 加标回收率控制范围:70%~120%
3. 每20个样品插入1个质控样
1. 标准工作液配制:用丙酮逐级稀释100μg/mL混标至所需浓度(0.001~0.2 μg/mL)
2. 样品提取:乙腈振荡提取(含1%乙酸),加入MgSO₄和NaCl离心分离
3. 净化:取上清液加入PSA和MgSO₄吸附剂涡旋净化
4. 上机分析:
• 色谱条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温
• 质谱条件:EI源,多反应监测模式(MRM)
1. 基质效应验证:必须通过空白基质配标消除基质增强/抑制效应
2. 丙酮溶剂要求:农残级纯度(≥99.9%),避免杂质干扰
3. 混标稳定性:开封后-18℃避光保存,使用前需回温混匀
4. 方法验证要求:新批次混标需进行线性(R²≥0.99)和回收率验证
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!