丙酮中15种杀虫剂混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中15种杀虫剂混标溶液，100μg/mL

1ST022315-100B

15 Insecticide Mix Solution in Acetone, 100μg/mL

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100μg/mL

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丙酮中15种杀虫剂混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

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食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中15种有机磷/有机氯/拟除虫菊酯类杀虫剂残留检测
核心检测方法	1. 样品经乙腈提取 2. 采用QuEChERS或SPE净化 3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS/MS)检测 4. 内标法定量
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.001-0.01 mg/kg 定量限(LOQ)：0.01-0.05 mg/kg（具体数值需根据仪器性能验证）
质控样品要求	1. 每批样品需带空白基质加标样品 2. 加标浓度：0.01mg/kg、0.05mg/kg、0.1mg/kg 3. 回收率范围：70%-120% 4. 相对标准偏差(RSD)≤20%
关键实验步骤	1. 准确称取15g样品加入30mL乙腈均质提取 2. 加入6g无水硫酸镁、1.5g氯化钠离心分离 3. 取上清液经PSA、C18吸附剂净化 4. 氮吹浓缩后丙酮定容至1mL 5. GC-MS/MS分析（进样量1μL）
特别说明	1. 丙酮中混标需用空白基质溶液稀释建立标准曲线 2. 注意不同种类杀虫剂的基质效应补偿 3. 每24小时需进行仪器校准

食品安全国家标准水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.8-2016《食品安全国家标准水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法》
适用范围	水果蔬菜中多类别杀虫剂（含有机磷、氨基甲酸酯等）多残留分析
核心检测方法	1. 乙腈振荡提取 2. 固相萃取(SPE)净化 3. 气相色谱-质谱(GC-MS)选择离子监测模式 4. 外标法定量
检出限与定量限	定量限(LOQ)：0.01-0.05 mg/kg 检出限(LOD)约为定量限的1/3-1/2
质控样品要求	1. 每20个样品至少1个空白加标 2. 加标浓度：0.02mg/kg和0.2mg/kg 3. 回收率允许范围：60%-140%
关键实验步骤	1. 样品加入乙腈高速均质 2. 提取液经ENVI-Carb/LC-NH₂柱净化 3. 40℃水浴氮吹浓缩至近干 4. 丙酮复溶后过0.22μm滤膜 5. GC-MS分析（进样口温度：250℃）

水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB/T 20769-2008《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于热不稳定、强极性杀虫剂（如烟碱类）的残留检测
核心检测方法	1. 乙腈提取 2. 分散固相萃取(d-SPE)净化 3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测 4. 多反应监测模式(MRM)
检出限与定量限	定量限：0.01-0.05 mg/kg 检出限：0.003-0.015 mg/kg
质控样品要求	1. 每批次≥5%平行样 2. 加标回收率：70%-110% 3. 保留时间偏差：±0.1min
关键实验步骤	1. 15g样品加15mL乙腈提取 2. 加入4g硫酸镁、1g氯化钠离心 3. 上清液加PSA和C18吸附剂净化 4. 氮吹后用甲醇-水(1:1)复溶 5. LC-MS/MS分析（柱温：40℃）
特别说明	1. 丙酮溶剂需转换为色谱兼容溶剂 2. 注意不同pH值对离子化效率的影响 3. 需监测[M+H]+和[M+Na]+加合离子

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