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丙酮中18种农药混标溶液,10μg/mL_
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丙酮中18种农药混标溶液,10μg/mL

1ST022332-10B 18 Pesticide Mix Solution in Acetone, 10μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 10μg/mL {{inventory}}
丙酮中18种农药混标溶液,10μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:10μg/mL
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST200012921-88-2毒死蜱ChlorpyrifosNoneC9H11Cl3NO3PS350.59
1ST20094333-41-5二嗪磷DiazinonNoneC12H21N2O3PS304.34
1ST201137786-34-7速灭磷MevinphosNoneC7H13O6P224.15
1ST20120950-37-8杀扑磷MethidathionNoneC6H11N2O4PS3302.33
1ST2015722248-79-9Z-杀虫畏Z-TetrachlorvinphosNoneC10H9Cl4O4P365.96
1ST201722310-17-0伏杀硫磷PhosaloneNoneC12H15ClNO4PS2367.81
1ST20189732-11-6亚胺硫磷PhosmetNoneC11H12NO4PS2317.32
1ST2021082657-04-3联苯菊酯BifenthrinNoneC23H22ClF3O2422.87
1ST2021152315-07-8氯氰菊酯CypermethrinNoneC22H19Cl2NO3416.30
1ST2022239515-41-8甲氰菊酯FenpropathrinNoneC22H23NO3349.42
1ST2023168085-85-8氯氟氰菊酯CyhalothrinNoneC23H19ClF3NO3449.85
1ST211212675-77-6地茂散ChloronebNoneC8H8Cl2O2207.05
1ST21185107534-96-3戊唑醇TebuconazoleNoneC16H22ClN3O307.82
1ST2224315457-05-3三氟硝草醚FluorodifenNoneC13H7F3N2O5328.20
1ST2224940487-42-1二甲戊灵PendimethalinNoneC13H19N3O4281.31
1ST25044115-32-2三氯杀螨醇DicofolNoneC14H9Cl5O370.49
1ST25061510-15-6乙酯杀螨醇ChlorobenzilateNoneC16H14Cl2O3325.19
1ST25079153233-91-1乙螨唑EtoxazoleNoneC21H23F2NO2359.41

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标准名称及标准号
GB 23200.113-2018
食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等208种农药残留量的定性与定量分析。您的丙酮中18种农药混标溶液可直接用于该标准下的样品加标和质量控制。
核心检测方法
方法原理
试样经乙腈提取,QuEChERS净化法处理,采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)在选择离子监测模式(SIM)下进行检测,内标法/外标法定量
仪器要求
气相色谱仪:配程序升温控制器
质谱仪:电子轰击电离源(EI),分辨率≥10000
色谱柱:DB-5MS(30m×0.25mm×0.25μm)或等效色谱柱
检出限与定量限
指标 要求
方法检出限(MDL) 0.001~0.05 mg/kg(不同农药有差异)
定量限(LOQ) 0.005~0.10 mg/kg(需满足信噪比S/N≥10)
验证要求 使用您的10μg/mL混标溶液配制LOQ浓度点,回收率需在70%~120%之间
质控样品要求
质控类型 实施规范
空白加标 每批次样品需包含2个空白基质加标样,加标水平为LOQ浓度,回收率需满足70%~120%
平行样 每10个样品设1组平行样,相对偏差(RD)≤20%
标准曲线 需5个浓度点(含LOQ),相关系数R²≥0.99,使用丙酮溶剂配制
关键实验步骤
步骤 操作要点
前处理 1. 均质样品后准确称取10g
2. 乙腈提取(含1%乙酸),QuEChERS净化包净化
3. 取6mL上清液氮吹至近干
标准品配制 1. 用丙酮稀释10μg/mL混标母液
2. 配制5点标准曲线(LOQ~100×LOQ)
3. 现配现用,避光保存
上机分析 1. 进样量:1μL(不分流模式)
2. 升温程序:初温60℃保持1min,以25℃/min升至125℃,再以10℃/min升至250℃,最后以5℃/min升至300℃保持5min
3. 离子源温度:230℃
特别说明
丙酮溶剂兼容性:标准明确允许使用丙酮配制标准工作溶液,您的混标溶液可直接用于标准曲线绘制
目标物确认:需同时满足:①保留时间偏差≤±0.1min;②特征离子丰度比与标准品偏差≤±20%
系统适用性:每24小时需进行GC-MS系统调谐,符合DFTPP(十氟三苯基磷)标准品验收指标
基质效应:对于回收率超标的样品,应采用基质匹配标准曲线进行校正

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