丙酮中20种农药混标溶液，10μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中20种农药混标溶液，10μg/mL

1ST022335-10B

20 Pesticide Mix Solution in Acetone, 10μg/mL

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1mL

First Standard

10μg/mL

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丙酮中20种农药混标溶液，10μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：10μg/mL

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST20001	2921-88-2	毒死蜱	Chlorpyrifos	None	C9H11Cl3NO3PS	350.59
1ST20017	72-43-5	4,4’-甲氧滴滴涕	4,4’-Methoxychlor	None	C16H15Cl3O2	345.65
1ST20048	82-68-8	五氯硝基苯	Quintozene	None	C6Cl5NO2	295.33
1ST20093	10265-92-6	甲胺磷	Methamidophos	None	C2H8NO2PS	141.12
1ST20094	333-41-5	二嗪磷	Diazinon	None	C12H21N2O3PS	304.34
1ST20095	563-12-2	乙硫磷	Ethion	None	C9H22O4P2S4	384.48
1ST20097	62-73-7	敌敌畏	Dichlorvos	None	C4H7Cl2O4P	220.98
1ST20098	60-51-5	乐果	Dimethoate	None	C5H12NO3PS2	229.26
1ST20099	5598-13-0	甲基毒死蜱	Chlorpyrifos-methyl	None	C7H7Cl3NO3PS	322.53
1ST20111	122-14-5	杀螟硫磷	Fenitrothion	None	C9H12NO5PS	277.23
1ST20124	298-02-2	甲拌磷	Phorate	None	C7H17O2PS3	260.38
1ST20144	30560-19-1	乙酰甲胺磷	Acephate	None	C4H10NO3PS	183.17
1ST20155	41198-08-7	丙溴磷	Profenofos	None	C11H15BrClO3PS	373.63
1ST20167	1113-02-6	氧乐果	Omethoate	None	C5H12NO4PS	213.19
1ST20168	121-75-5	马拉硫磷	Malathion	None	C10H19O6PS2	330.35
1ST20172	2310-17-0	伏杀硫磷	Phosalone	None	C12H15ClNO4PS2	367.81
1ST20210	82657-04-3	联苯菊酯	Bifenthrin	None	C23H22ClF3O2	422.87
1ST20211	52315-07-8	氯氰菊酯	Cypermethrin	None	C22H19Cl2NO3	416.30
1ST20223	52918-63-5	溴氰菊酯	Deltamethrin	None	C22H19Br2NO3	505.20
1ST25044	115-32-2	三氯杀螨醇	Dicofol	None	C14H9Cl5O	370.49

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食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中208种农药及其代谢物残留量的定量检测，包含有机磷、拟除虫菊酯等常见农药类别。

核心检测方法

气相色谱-质谱联用法（GC-MS）。试样经乙腈提取，QuEChERS法净化后进样分析，采用选择离子监测模式（SIM）进行定性和定量。

检出限与定量限

定量限（LOQ）范围：0.01-0.05 mg/kg（具体农药见标准附录）。检出限（LOD）通常为LOQ的1/3-1/2。

质控样品要求

每批次样品需同步进行：
1. 空白样品加标回收实验（加标浓度0.01-0.1mg/kg）
2. 平行双样测定（相对偏差≤20%）
3. 每20个样品插入1个质控样

关键实验步骤

1. 试样粉碎后乙腈振荡提取
2. 加入QuEChERS盐包（MgSO₄+NaCl）离心分层
3. 取上清液经PSA净化剂净化
4. 氮吹浓缩后丙酮定容（适用丙酮中农药混标）
5. GC-MS分析（进样口温度：250℃，色谱柱：DB-5MS）

食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于热不稳定、强极性农药（如氨基甲酸酯、部分有机磷）的检测，覆盖蔬菜、水果、茶叶等基质中331种农药残留。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。试样经酸化乙腈提取，复合净化柱净化，采用多反应监测模式（MRM）进行检测。

定量限要求

定量限范围：0.001-0.05 mg/kg（具体农药见标准表A.1），要求方法验证时加标回收率70%-120%，RSD≤15%。

特别说明

1. 丙酮中农药混标需用初始流动相稀释后使用
2. 注意基质效应评估（需采用基质匹配标准曲线）
3. 含糖量高的样品需增加净化步骤

水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

水果、蔬菜及其加工品中450种农药残留的筛查与定量，特别适用于GC难检测的极性农药。

前处理关键点

1. 乙腈高速匀浆提取
2. 低温冷冻除脂（-18℃静置2h）
3. 氨基固相萃取柱净化
4. 丙酮溶剂转换（适用丙酮标准品）

色谱条件

色谱柱：C18柱（2.1×100mm，1.8μm）
流动相：A-0.1%甲酸水 B-乙腈
梯度洗脱：15min内B相5%→95%
离子源：电喷雾电离（ESI）正负切换

特别说明：丙酮溶剂使用规范

1. 丙酮中农药混标溶液（10μg/mL）需用前验证浓度准确性
2. 标准工作液应当日配制，避光保存（≤4℃）
3. 丙酮纯度要求：农残级（GC-MS确认无干扰峰）
4. 溶剂转换时避免过度氮吹（防止挥发性农药损失）
5. 不同标准对丙酮添加量有严格限制（通常≤10%终浓度）

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！