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丙酮中18种农药混标溶液,10μg/mL_
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丙酮中18种农药混标溶液,10μg/mL

1ST022336-10B 18 Pesticide Mix Solution in Acetone, 10μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 10μg/mL {{inventory}}
丙酮中18种农药混标溶液,10μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:10μg/mL
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST2001772-43-54,4’-甲氧滴滴涕4,4’-MethoxychlorNoneC16H15Cl3O2345.65
1ST201137786-34-7速灭磷MevinphosNoneC7H13O6P224.15
1ST20120950-37-8杀扑磷MethidathionNoneC6H11N2O4PS3302.33
1ST2015722248-79-9Z-杀虫畏Z-TetrachlorvinphosNoneC10H9Cl4O4P365.96
1ST20179300-76-5二溴磷NaledNoneC4H7Br2Cl2O4P380.78
1ST20189732-11-6亚胺硫磷PhosmetNoneC11H12NO4PS2317.32
1ST2021082657-04-3联苯菊酯BifenthrinNoneC23H22ClF3O2422.87
1ST2021152315-07-8氯氰菊酯CypermethrinNoneC22H19Cl2NO3416.30
1ST2022239515-41-8甲氰菊酯FenpropathrinNoneC22H23NO3349.42
1ST2023168085-85-8氯氟氰菊酯CyhalothrinNoneC23H19ClF3NO3449.85
1ST211212675-77-6地茂散ChloronebNoneC8H8Cl2O2207.05
1ST21185107534-96-3戊唑醇TebuconazoleNoneC16H22ClN3O307.82
1ST21187114369-43-6腈苯唑FenbuconazoleNoneC19H17ClN4336.82
1ST21189119446-68-3苯醚甲环唑DifenoconazoleNoneC19H17Cl2N3O3406.26
1ST2224315457-05-3三氟硝草醚FluorodifenNoneC13H7F3N2O5328.20
1ST2224940487-42-1二甲戊灵PendimethalinNoneC13H19N3O4281.31
1ST25044115-32-2三氯杀螨醇DicofolNoneC14H9Cl5O370.49
1ST25061510-15-6乙酯杀螨醇ChlorobenzilateNoneC16H14Cl2O3325.19

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食品安全国家标准
植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围 适用于植物源性食品(谷物、蔬菜、水果、茶叶等)中208种农药残留的定性定量分析,包括有机磷、拟除虫菊酯等常见农药类别。
核心检测方法 1. 样品经乙腈提取后,采用QuEChERS方法净化
2. 气相色谱分离(DB-5MS色谱柱,30m×0.25mm×0.25μm)
3. 质谱检测器(EI源,选择离子监测模式SIM)
检出限与定量限 • 检出限(LOD):0.001~0.01 mg/kg(因农药种类而异)
• 定量限(LOQ):0.01~0.05 mg/kg(需满足信噪比≥10)
质控样品要求 1. 每批样品需做空白对照
2. 添加浓度为0.01~0.1 mg/kg的加标回收实验
3. 回收率范围:70%~120%(特定农药按标准附录要求)
4. 每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤 1. 标准溶液配制:用丙酮稀释10μg/mL混标至工作浓度(建议0.05~1.0μg/mL)
2. 样品前处理:15g样品+15mL乙腈振荡提取,加入净化包离心
3. 仪器分析:进样量1μL,分流比10:1,程序升温(初始70℃保持2min,以25℃/min升至150℃,再以3℃/min升至280℃)
4. 定性判定:保留时间偏差≤±0.5min,特征离子丰度比偏差≤±30%
特别说明 1. 丙酮溶剂需进行空白验证,避免溶剂污染干扰
2. 部分热不稳定农药(如克百威)需采用冷进样口技术
3. 基质效应显著时需采用基质匹配标准曲线校正
4. 标准溶液开封后需-18℃避光保存,有效期3个月

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