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丙酮中23种农药混标溶液,10μg/mL_
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丙酮中23种农药混标溶液,10μg/mL

1ST022343-10B 23 Pesticide Mix Solution in Acetone, 10μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 10μg/mL {{inventory}}
丙酮中23种农药混标溶液,10μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:10μg/mL
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST200012921-88-2毒死蜱ChlorpyrifosNoneC9H11Cl3NO3PS350.59
1ST2001772-43-54,4’-甲氧滴滴涕4,4’-MethoxychlorNoneC16H15Cl3O2345.65
1ST20094333-41-5二嗪磷DiazinonNoneC12H21N2O3PS304.34
1ST201137786-34-7速灭磷MevinphosNoneC7H13O6P224.15
1ST20120950-37-8杀扑磷MethidathionNoneC6H11N2O4PS3302.33
1ST2015722248-79-9Z-杀虫畏Z-TetrachlorvinphosNoneC10H9Cl4O4P365.96
1ST201722310-17-0伏杀硫磷PhosaloneNoneC12H15ClNO4PS2367.81
1ST20189732-11-6亚胺硫磷PhosmetNoneC11H12NO4PS2317.32
1ST2021082657-04-3联苯菊酯BifenthrinNoneC23H22ClF3O2422.87
1ST2021152315-07-8氯氰菊酯CypermethrinNoneC22H19Cl2NO3416.30
1ST2022239515-41-8甲氰菊酯FenpropathrinNoneC22H23NO3349.42
1ST2022352918-63-5溴氰菊酯DeltamethrinNoneC22H19Br2NO3505.20
1ST2023168085-85-8氯氟氰菊酯CyhalothrinNoneC23H19ClF3NO3449.85
1ST211212675-77-6地茂散ChloronebNoneC8H8Cl2O2207.05
1ST21185107534-96-3戊唑醇TebuconazoleNoneC16H22ClN3O307.82
1ST21187114369-43-6腈苯唑FenbuconazoleNoneC19H17ClN4336.82
1ST21189119446-68-3苯醚甲环唑DifenoconazoleNoneC19H17Cl2N3O3406.26
1ST21206141517-21-7肟菌酯TrifloxystrobinNoneC20H19F3N2O4408.37
1ST2224940487-42-1二甲戊灵PendimethalinNoneC13H19N3O4281.31
1ST25044115-32-2三氯杀螨醇DicofolNoneC14H9Cl5O370.49
1ST25061510-15-6乙酯杀螨醇ChlorobenzilateNoneC16H14Cl2O3325.19
1ST25073111812-58-9唑螨酯FenpyroximateNoneC24H27N3O4421.49
1ST25079153233-91-1乙螨唑EtoxazoleNoneC21H23F2NO2359.41

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标准名称及标准号
GB 23200.113-2018
食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围
适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中多种有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等农药残留的定量分析。您使用的丙酮中23种农药混标溶液(10μg/mL)适用于本标准中目标化合物的校准曲线建立和质量控制。
核心检测方法
气相色谱-质谱联用法(GC-MS)
1. 试样经乙腈提取,QuEChERS方法净化
2. 采用DB-5MS等低极性色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)分离
3. 电子轰击电离源(EI)在70eV条件下扫描
4. 选择离子监测模式(SIM)进行目标物定量分析
检出限与定量限
参数 要求
方法检出限(MDL) 0.001-0.01 mg/kg(不同农药有差异)
定量限(LOQ) 0.01-0.05 mg/kg(需满足信噪比S/N≥10)
混标溶液适用性 10μg/mL浓度需稀释至0.01-1.0μg/mL建立标准曲线
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(添加浓度0.05-0.5mg/kg)
2. 每20个样品插入1个质控样,回收率应在70%-120%之间
3. 标准曲线相关系数R²≥0.99
4. 连续分析时每24小时重新校准仪器
关键实验步骤
使用混标溶液的关键操作:
1. 标准工作液配制:用丙酮将10μg/mL混标逐级稀释至0.01、0.05、0.1、0.5、1.0μg/mL系列浓度
2. 加标回收实验:取空白样品添加0.1mL混标溶液,静置30min后按常规流程提取
3. 仪器校准:分析前需用混标中间浓度点(0.1μg/mL)进行系统适用性测试
4. 每针样品分析后需插入溶剂空白(丙酮)防止交叉污染
特别说明
1. 丙酮溶剂需确保不含目标农药干扰(建议农残级试剂)
2. 注意混标溶液的有效期和储存条件(通常-18℃避光保存)
3. 当检测基质复杂的样品时,需增加净化步骤或采用基质匹配标准曲线
4. 部分农药可能存在基质增强/抑制效应,需进行补偿校正

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