乙腈中25种杀虫剂混标溶液,100μg/mL
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乙腈中15种杀虫剂混标溶液,10μg/mL
1ST020685-10A | 10μg/mL
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乙腈中15种杀虫剂混标溶液,100μg/mL
1ST022456-100A | 100μg/mL
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乙腈中52种农药混标溶液,10μg/mL
1ST022938-10A | 10μg/mL
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乙腈中12种农药混标溶液,50μg/mL
1ST023559-50A | 50μg/mL
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乙腈中8种药物混标溶液,10μg/mL
1ST45218-10A | 10μg/mL
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乙腈中6种药物混标溶液,10μg/mL
1ST45322-10A | 10μg/mL
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乙腈
LCEM501502-WA | 1000μg/mL in Water
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中208种农药残留的定量检测,涵盖有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等杀虫剂类别,包含甲胺磷、毒死蜱等常见杀虫剂。
1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化
2. 使用气相色谱-三重四极杆质谱仪(GC-MS/MS)检测
3. 采用多反应监测模式(MRM)进行目标物定量分析
4. 内标法/外标法进行定量计算
1. 方法检出限(MDL):0.001~0.01 mg/kg
2. 定量限(LOQ):0.01~0.05 mg/kg
3. 具体数值需根据目标化合物性质通过方法验证确定
1. 每批次样品需设置空白对照、加标回收样品
2. 加标浓度建议选择0.01、0.05、0.1 mg/kg三个水平
3. 回收率范围:70%~120%
4. 相对标准偏差(RSD):≤20%
1. 试样制备:样品粉碎后混匀
2. 提取:15 g样品+15 mL乙腈振荡提取
3. 净化:加入MgSO₄和PSA吸附剂离心净化
4. 上机分析:GC进样口温度260℃,分流比10:1
5. 质谱条件:电子轰击源(EI),离子源温度230℃
1. 乙腈中混标溶液需用基质匹配标准曲线校准基质效应
2. 定期进行仪器质量校准和系统适用性测试
3. 注意部分热不稳定农药的衍生化处理要求
4. 当检出农药残留时需用不同离子对进行确证
GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用于水果、蔬菜、谷物等食品中331种农药残留检测,特别适用于热不稳定、强极性杀虫剂(如烟碱类、双酰胺类)的检测。
1. 乙腈提取结合分散固相萃取净化
2. 超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用(UPLC-MS/MS)
3. 电喷雾电离源(ESI)正负离子切换模式
4. 动态多反应监测模式(dMRM)
NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法》
针对蔬菜水果中4大类农药(有机磷50种、有机氯20种、拟除虫菊酯30种、氨基甲酸酯20种)残留检测,适用于多种杀虫剂的筛查分析。
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