丙酮中8种农药混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中8种农药混标溶液，100μg/mL

1ST022464-100B

8 Pesticide Mix Solution in Acetone, 100μg/mL

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1mL

First Standard

100μg/mL

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丙酮中8种农药混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST20005	72-55-9	4,4’-滴滴伊	4,4’-DDE	None	C14H8Cl4	318.03
1ST20018	72-54-8	4,4’-滴滴滴	4,4’-DDD	None	C14H10Cl4	320.04
1ST20021	319-85-7	β-六六六	β-HCH	None	C6H6Cl6	290.83
1ST20210	82657-04-3	联苯菊酯	Bifenthrin	None	C23H22ClF3O2	422.87
1ST20211	52315-07-8	氯氰菊酯	Cypermethrin	None	C22H19Cl2NO3	416.30
1ST20223	52918-63-5	溴氰菊酯	Deltamethrin	None	C22H19Br2NO3	505.20
1ST21202	43121-43-3	三唑酮	Triadimefon	None	C14H16ClN3O2	293.75
1ST22337	709-98-8	敌稗	Propanil	None	C9H9Cl2NO	218.08

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国家标准解读：丙酮中8种农药混标溶液检测相关标准

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围	本标准适用于植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定，包括丙酮中8种农药混标溶液的应用场景。涵盖水果、蔬菜、谷物、茶叶等各类植物源性食品基质。

核心检测方法

气相色谱-质谱联用法(GC-MS)，具体采用以下技术：

1. 样品经乙腈提取，QuEChERS方法净化

2. 使用DB-5MS毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)进行分离

3. 电子轰击离子源(EI)，选择离子监测模式(SIM)

4. 丙酮中8种农药混标溶液作为标准工作溶液用于定量

检出限与定量限

方法检出限(LOD)为0.001-0.01mg/kg

定量限(LOQ)为0.01-0.05mg/kg

具体指标因农药种类和基质不同有所差异，以丙酮中8种农药混标溶液建立的标准曲线最低点作为方法定量限验证依据。

质控样品要求

1. 每批样品需设置空白对照和基质加标样品

2. 加标回收率应在70%-120%范围内

3. 相对标准偏差(RSD)应≤20%

4. 标准曲线相关系数R²≥0.99

5. 每20个样品应插入质控样和标准曲线中间点校核

关键实验步骤

1. 样品制备：均质后准确称取10.0g样品

2. 提取：加入20mL乙腈，振荡提取30min

3. 净化：采用QuEChERS方法净化

4. 浓缩：氮吹浓缩至近干，用丙酮定容

5. 标准曲线制备：丙酮中8种农药混标溶液梯度稀释

6. 上机分析：GC-MS分析，进样量1μL

7. 数据处理：内标法或外标法定量

特别说明	1. 丙酮中8种农药混标溶液需在-18℃避光保存，使用前恢复至室温 2. 基质效应显著时需采用基质匹配标准曲线 3. 对于热不稳定性农药，需优化进样口温度 4. 当检测结果接近限量值时，需采用另一色谱柱验证 5. 实验室应定期参加能力验证确保方法适用性

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！