丙酮中13种农药混标溶液,50μg/mL
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丙酮中13种农药混标
NCS1603599-100D | 100μg/mL
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丙酮中23种农药混标溶液,10μg/mL
1ST022343-10B | 10μg/mL
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丙酮中17种农药混标溶液,50μg/mL
1ST023043-50B | 50μg/mL
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丙酮中50种农药混标溶液
1ST024069-VR4-B | 不同浓度
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丙酮中3种混标
SDS1400240B | 1000(µg/mL)
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丙酮中10种农药混标
NCS1603681-1000D | 1000ug/mL
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109种农药混标溶液
MCPD103152-A | 50μg/mL in Ethyl Acetate
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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2. 采用QuEChERS或固相萃取(SPE)净化
3. 气相色谱-质谱联用(GC-MS/MS)分析
4. 多反应监测模式(MRM)定量
定量限(LOQ):0.005-0.05 mg/kg
*具体限值需根据附录A中各农药的验证数据确定
2. 加标回收率:70%-120%
3. 相对标准偏差(RSD)≤20%
4. 每20个样品需插入质控样(加标样品或标准物质)
2. 提取:乙腈振荡提取(15 mL/g样品)
3. 净化:PSA/C18/GCB复合净化剂
4. 浓缩:氮吹至近干,丙酮定容
5. GC条件:程序升温(40℃→300℃),DB-5MS色谱柱
6. MS条件:电子轰击源(EI),离子源温度230℃
2. 含硫基质(如葱蒜类)需增加铜粉除硫步骤
3. 高色素样品(如茶叶)需增加石墨化碳黑(GCB)用量
4. 检测结果需按GB 2763限量标准进行判定
2. 盐析分层分离
3. 氨基固相萃取柱净化
4. 气相色谱-单四极杆质谱(GC-MS)检测
定量限(LOQ):0.05-0.10 mg/kg
*具体农药的定量限见标准附录B
2. 加标浓度:0.05-0.5 mg/kg
3. 回收率范围:60%-130%
4. 保留时间偏差:≤0.1 min
2. 盐析:无水硫酸镁+氯化钠
3. 净化:氨基SPE柱,乙腈-甲苯洗脱
4. GC条件:DB-5MS色谱柱,分流进样
5. 质谱扫描:全扫描模式(Scan)或选择离子监测(SIM)
2. 高水分样品需增加无水硫酸镁用量
3. 含糖量高样品需二次净化处理
4. 需定期进行色谱柱老化维护
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