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丙酮中13种农药混标溶液,50μg/mL_
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丙酮中13种农药混标溶液,50μg/mL

1ST022629-50B 13 Pesticide Mix Solution in Acetone, 50μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 50μg/mL {{inventory}}
丙酮中13种农药混标溶液,50μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:50μg/mL
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST2025123103-98-2抗蚜威PirimicarbNoneC11H18N4O2238.29
1ST20350153719-23-4噻虫嗪ThiamethoxamNoneC8H10ClN5O3S291.71
1ST21083175013-18-0吡唑醚菌酯PyraclostrobinNoneC19H18ClN3O4387.82
1ST2116153112-28-0嘧霉胺PyrimethanilNoneC12H13N3199.25
1ST2116955219-65-3三唑醇TriadimenolNoneC14H18ClN3O2295.76
1ST2117160207-90-1丙环唑PropiconazoleNoneC15H17Cl2N3O2342.22
1ST2117979983-71-4己唑醇HexaconazoleNoneC14H17Cl2N3O314.21
1ST2118085509-19-9氟硅唑FlusilazoleNoneC16H15F2N3Si315.39
1ST21185107534-96-3戊唑醇TebuconazoleNoneC16H22ClN3O307.82
1ST21187114369-43-6腈苯唑FenbuconazoleNoneC19H17ClN4336.82
1ST21189119446-68-3苯醚甲环唑DifenoconazoleNoneC19H17Cl2N3O3406.26
1ST21206141517-21-7肟菌酯TrifloxystrobinNoneC20H19F3N2O4408.37
1ST2121857837-19-1甲霜灵MetalaxylNoneC15H21NO4279.33

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食品安全国家标准解读
标准名称及标准号
食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法 (GB 23200.113-2018)
适用范围
适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中208种农药残留的检测,包含有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等类别
核心检测方法
1. 样品经乙腈提取
2. 采用QuEChERS或固相萃取(SPE)净化
3. 气相色谱-质谱联用(GC-MS/MS)分析
4. 多反应监测模式(MRM)定量
检出限与定量限
检出限(LOD):0.001-0.01 mg/kg
定量限(LOQ):0.005-0.05 mg/kg
*具体限值需根据附录A中各农药的验证数据确定
质控样品要求
1. 每批次样品需设置空白对照
2. 加标回收率:70%-120%
3. 相对标准偏差(RSD)≤20%
4. 每20个样品需插入质控样(加标样品或标准物质)
关键实验步骤
1. 样品粉碎:≤2 mm粒径
2. 提取:乙腈振荡提取(15 mL/g样品)
3. 净化:PSA/C18/GCB复合净化剂
4. 浓缩:氮吹至近干,丙酮定容
5. GC条件:程序升温(40℃→300℃),DB-5MS色谱柱
6. MS条件:电子轰击源(EI),离子源温度230℃
特别说明
1. 丙酮中农药混标溶液需用基质匹配标准曲线校准
2. 含硫基质(如葱蒜类)需增加铜粉除硫步骤
3. 高色素样品(如茶叶)需增加石墨化碳黑(GCB)用量
4. 检测结果需按GB 2763限量标准进行判定
食品安全国家标准解读
标准名称及标准号
食品安全国家标准 水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法 (GB 23200.8-2016)
适用范围
适用于水果、蔬菜中500种农药残留筛查,包含您使用的丙酮中13种农药混标溶液适用的有机磷、氨基甲酸酯等类别
核心检测方法
1. 乙腈高速均质提取
2. 盐析分层分离
3. 氨基固相萃取柱净化
4. 气相色谱-单四极杆质谱(GC-MS)检测
检出限与定量限
检出限(LOD):0.01-0.05 mg/kg
定量限(LOQ):0.05-0.10 mg/kg
*具体农药的定量限见标准附录B
质控样品要求
1. 每批样品需平行双样测定
2. 加标浓度:0.05-0.5 mg/kg
3. 回收率范围:60%-130%
4. 保留时间偏差:≤0.1 min
关键实验步骤
1. 提取:乙腈(含1%乙酸)均质
2. 盐析:无水硫酸镁+氯化钠
3. 净化:氨基SPE柱,乙腈-甲苯洗脱
4. GC条件:DB-5MS色谱柱,分流进样
5. 质谱扫描:全扫描模式(Scan)或选择离子监测(SIM)
特别说明
1. 丙酮标准溶液需转换溶剂至乙腈体系
2. 高水分样品需增加无水硫酸镁用量
3. 含糖量高样品需二次净化处理
4. 需定期进行色谱柱老化维护

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