丙酮中7种农药混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中7种农药混标溶液，100μg/mL

1ST022722-100B

7 Pesticide Mix Solution in Acetone, 100μg/mL

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1mL

First Standard

100μg/mL

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丙酮中7种农药混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST20209	80844-07-1	醚菊酯	Etofenprox	None	C25H28O3	376.49
1ST20396	122453-73-0	虫螨腈	Chlorfenapyr	None	C15H11BrClF3N2O	407.61
1ST21171	60207-90-1	丙环唑	Propiconazole	None	C15H17Cl2N3O2	342.22
1ST21189	119446-68-3	苯醚甲环唑	Difenoconazole	None	C19H17Cl2N3O3	406.26
1ST22249	40487-42-1	二甲戊灵	Pendimethalin	None	C13H19N3O4	281.31
1ST22393	34256-82-1	乙草胺	Acetochlor	None	C14H20ClNO2	269.77
1ST24027	76738-62-0	多效唑	Paclobutrazol	None	C15H20ClN3O	293.79

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中7种有机磷、有机氯及拟除虫菊酯类农药残留的定量检测，包含毒死蜱、联苯菊酯、氯氰菊酯等常见农药。

核心检测方法

1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS法净化
2. 气相色谱分离条件：DB-5MS毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温50℃→300℃
3. 质谱检测模式：电子轰击电离源（EI），选择离子监测模式（SIM）

检出限与定量限

• 方法检出限（MDL）：0.001-0.01 mg/kg
• 定量限（LOQ）：0.01-0.05 mg/kg
• 需根据实际仪器性能通过空白基质加标实验验证

质控样品要求

1. 每批次检测需包含空白对照、加标回收样品（低、中、高浓度）
2. 加标回收率范围：70%-120%
3. 相对标准偏差（RSD）≤20%
4. 每20个样品插入1个质控样

关键实验步骤

1. 样品提取：均质样品加入乙腈振荡提取，NaCl盐析分层
2. 净化：取上清液经PSA、C18、GCB吸附剂净化
3. 浓缩：40℃氮吹至近干，丙酮定容至1mL
4. 上机分析：GC-MS进样量1μL，分流比10:1
5. 定性定量：保留时间偏差≤0.1min，特征离子丰度比偏差≤20%

特别说明

1. 丙酮中7种农药混标溶液（100μg/mL）需用空白基质提取液稀释为系列工作溶液
2. 菊酯类农药易吸附，需使用经硅烷化处理的进样瓶
3. 当检测结果接近定量限时，需采用基质匹配标准曲线校正
4. 甲胺磷等热不稳定农药不适用本方法

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