乙腈中8种农药混标溶液,100μg/mL
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乙腈中70种农药混标
NCS1603518-100B | 100ug/mL
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乙腈中17种农药混标溶液,10μg/mL
1ST020686-10A | 10μg/mL
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乙腈中8种农药混标溶液,100μg/mL
1ST022278-100A | 100μg/mL
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乙腈中8种农药混标溶液,100μg/mL
1ST022441-100A | 100μg/mL
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乙腈中8种农药混标溶液,100μg/mL
1ST023022-100A | 100μg/mL
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乙腈中8种药物混标溶液,10μg/mL
1ST45218-10A | 10μg/mL
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乙腈
LCHM703186-CD | 3000μg/mL in Carbon disulfide
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
GB 23200.113-2018
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中8类农药(有机磷、拟除虫菊酯等)残留检测。
涵盖乙腈中8种农药混标溶液(100μg/mL)的定量分析需求。
气相色谱-质谱联用法(GC-MS)
1. 色谱柱:DB-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)
2. 离子源:电子轰击源(EI)
3. 扫描模式:选择离子监测(SIM)
4. 进样口温度:250℃
检出限(LOD):0.001~0.01 mg/kg(依农药种类而异)
定量限(LOQ):0.005~0.05 mg/kg
混标溶液需梯度稀释至标准曲线范围:0.01~0.5 mg/L
1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品
2. 加标浓度:LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个水平
3. 回收率范围:70%~120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤20%
1. 样品提取:乙腈振荡提取(含1%乙酸),QuEChERS方法
2. 净化:PSA吸附剂净化,离心后取上清液
3. 浓缩定容:40℃氮吹至近干,乙腈定容至1mL
4. 仪器分析:1μL分流进样(分流比10:1),程序升温(40℃~300℃)
5. 定性定量:保留时间±0.05min,特征离子丰度比±20%
1. 混标溶液需-18℃避光保存,开封后有效期30天
2. 基质效应显著时须采用基质匹配标准曲线
3. 每24小时需进行中间浓度点校准(偏差≤15%)
4. 含硫农药(克百威等)需采用特殊前处理条件
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