乙腈中8种农药混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙腈中8种农药混标溶液，100μg/mL

1ST023022-100A

8 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 100μg/mL

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1mL

First Standard

100μg/mL

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乙腈中8种农药混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST001333	858956-08-8	氯丙嘧啶酸	Aminocyclopyrachlor	None	C8H8ClN3O2	213.62
1ST22063	94-81-5	2-甲-4-氯丁酸	2-Methyl-4-chlorophenoxybutyric acid	None	C11H13ClO3	228.67
1ST22501	87546-18-7	氟烯草酸-戊基	Flumiclorac-pentyl	None	C21H23ClFNO5	423.86
1ST22515	114311-32-9	甲氧咪草烟	Imazamox	None	C15H19N3O4	305.33
1ST22537	81335-77-5	咪唑乙烟酸	Imazethapyr	None	C15H19N3O3	289.33
1ST22540	81334-34-1	灭草烟	Imazapyr	None	C13H15N3O3	261.28
1ST22602	94-82-6	2,4-滴丁酸	2,4-DB	None	C10H10Cl2O3	249.09
1ST22608	150114-71-9	氯氨吡啶酸	Aminopyralid	None	C6H4Cl2N2O2	207.01

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中208种农药残留的定性与定量分析，包含有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等常见农药类别。乙腈中8种农药混标溶液适用于该标准中目标农药的仪器校准和定量分析。

核心检测方法

1. 前处理：QuEChERS法（乙腈提取，PSA/MgSO₄净化）
2. 仪器分析：气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS）
3. 分离模式：毛细管色谱柱分离（DB-5MS等等效色谱柱）
4. 检测模式：多反应监测（MRM）

检出限与定量限

检出限（LOD）：0.001~0.01 mg/kg（依具体农药而定）
定量限（LOQ）：0.005~0.05 mg/kg（以信噪比S/N≥10为判定依据）
注：使用100μg/mL混标溶液时需梯度稀释至0.01~1.0μg/mL建立标准曲线

质控样品要求

1. 空白基质对照：不含目标农药的同类型样品
2. 加标回收率：按LOQ、2×LOQ、10×LOQ三个浓度添加混标溶液
3. 允收标准：回收率70%~120%，RSD≤20%
4. 每批次检测：≥10%平行样和过程空白

关键实验步骤

步骤1 样品提取：15g样品+15mL乙腈（含1%醋酸）均质
步骤2 净化：提取液+MgSO₄/NaAc离心，取上清液+PSA/MgSO₄二次净化
步骤3 标曲制备：混标溶液用乙腈梯度稀释为5~7个浓度点
步骤4 上机分析：GC升温程序（40℃→300℃），MS传输线温度280℃
步骤5 定性定量：保留时间偏差≤0.1min，特征离子丰度比偏差≤20%

特别说明

1. 乙腈中混标溶液需-18℃避光保存，使用前恢复至室温并混匀
2. 对热不稳定农药（如灭多威）需采用脉冲不分流进样模式
3. 当样品基质效应＞±20%时，必须采用基质匹配标准曲线校正
4. 每针进样后需运行溶剂空白，防止交叉污染

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！