甲醇中19种农药混标溶液，50μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中19种农药混标溶液，50μg/mL

1ST023045-50M

19 Pesticide Mix Solution in Methanol, 50μg/mL

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1mL

First Standard

50μg/mL

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甲醇中19种农药混标溶液，50μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：50μg/mL

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST000575	519-02-8	苦参碱	Matrine	None	C15H24N2O	248.36
1ST000724	67233-85-6	5-硝基邻甲氧基苯酚钠	2-Methoxy-5-nitrophenol sodium salt	None	C7H6NNaO4	191.12
1ST001204	2538-68-3	申嗪霉素	phenazine-1-carboxylic acid	None	C13H8N2O2	224.22
1ST20314	95737-68-1	吡丙醚	Pyriproxyfen	None	C20H19NO3	321.37
1ST20400	51-03-6	增效醚	Piperonyl butoxide	None	C19H30O5	338.44
1ST20418	179101-81-6	啶虫丙醚	Pyridalyl	None	C18H14Cl4F3NO3	491.12
1ST20419	31895-22-4	杀虫环草酸盐	Thiocyclam hydrogenoxalate	None	C5H11NS3·C2H2O4	271.38
1ST21047	900-95-8	三苯基乙酸锡	Fentin-acetate	None	C20H18O2Sn	409.07
1ST21088	52-51-7	溴硝醇	Bronopol	None	C3H6BrNO4	199.99
1ST21233	133-06-2	克菌丹	Captan	None	C9H8Cl3NO2S	300.59
1ST21273	118-74-1	六氯苯	Hexachlorobenzene	None	C6Cl6	284.78
1ST21311	50642-14-3	井冈霉素	Validamycin	None	NA	NA
1ST22146	1014-70-6	西草净	Simetryn	None	C8H15N5S	213.30
1ST22416	28249-77-6	禾草丹	Thiobencarb	None	C12H16ClNOS	257.78
1ST22555	125401-92-5	双草醚	Bispyribac-sodium	None	C19H17N4NaO8	452.35
1ST22862	147411-69-6	E-嘧草醚	E-Pyriminobac-methyl	None	C17H19N3O6	361.35
1ST24008	55290-64-7	噻节因	Dimethipin	None	C6H10O4S2	210.27
1ST26001	76-06-2	氯化苦	Chloropicrin	None	CCl3NO2	164.38
1ST26007	1596-84-5	丁酰肼	Daminozide	None	C6H12N2O3	160.17

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食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定
核心检测方法	1. 试样经乙腈提取 2. 采用QuEChERS方法净化 3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测 4. 外标法定量
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.001-0.01 mg/kg 定量限(LOQ)：0.005-0.05 mg/kg (具体数值因农药种类不同有差异)
质控样品要求	1. 每批样品需做空白对照 2. 每20个样品插入1个加标回收样 3. 加标浓度应为定量限的1-5倍 4. 回收率应在70%-120%范围
关键实验步骤	1. 样品粉碎均质后准确称取10.0g 2. 加入10mL乙腈振荡提取 3. 加入净化试剂包(含MgSO₄、NaCl等)离心净化 4. 取上清液经0.22μm滤膜过滤 5. GC-MS条件：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温 6. 选择离子监测模式(SIM)采集数据
特别说明	1. 甲醇中19种农药混标溶液需用乙腈稀释制备标准工作曲线 2. 不同基质需进行基质效应评估 3. 对热不稳定农药需优化进样口温度 4. 每24小时需进行仪器校准

食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021《食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于蔬菜、水果、食用菌、谷物等植物源性食品中331种农药残留的测定
核心检测方法	1. 试样经酸化乙腈提取 2. 分散固相萃取(d-SPE)净化 3. 超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)检测 4. 内标法定量
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.0001-0.005 mg/kg 定量限(LOQ)：0.001-0.01 mg/kg (具体数值因化合物性质不同有差异)
质控样品要求	1. 每批次样品需设置空白对照 2. 至少10%样品做平行样 3. 每批样品插入2个不同浓度加标样 4. 使用同位素内标监控回收率
关键实验步骤	1. 样品经液氮研磨后准确称取5.0g 2. 加入含1%乙酸的乙腈溶液提取 3. 加入净化剂(MgSO₄、PSA、C18)离心净化 4. 上清液氮吹浓缩后复溶 5. UHPLC条件：C18色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm)，0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱 6. MS/MS采用多反应监测模式(MRM)
特别说明	1. 甲醇混标需转换为初始流动相体系 2. 对离子化效率差的农药需优化质谱参数 3. 不同基质需采用相应空白基质配制标准曲线 4. 注意保留时间漂移的监控与校正

蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法

标准名称及标准号	NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法》
适用范围	适用于蔬菜、水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定
核心检测方法	1. 乙腈均质提取 2. 分步净化(有机磷/氨基甲酸酯用石墨化碳黑柱，有机氯/拟除虫菊酯用弗罗里硅土柱) 3. 双柱双检测器气相色谱法(GC-FPD/ECD) 4. 外标法定量
检出限与定量限	有机磷：0.01-0.1 mg/kg 有机氯/拟除虫菊酯：0.005-0.05 mg/kg 氨基甲酸酯：0.02-0.2 mg/kg
质控样品要求	1. 每批样品设置试剂空白和样品空白 2. 每10个样品插入1个平行样 3. 加标回收率应在75%-110%范围 4. 保留时间相对偏差≤±5%
关键实验步骤	1. 样品粉碎后准确称取25.0g 2. 加入50mL乙腈高速匀浆提取 3. 有机磷/氨基甲酸酯部分：提取液经石墨化碳黑柱净化 4. 有机氯/拟除虫菊酯部分：提取液经弗罗里硅土柱净化 5. GC分析条件： - 有机磷：DB-1701柱，FPD检测器 - 有机氯/菊酯：DB-1柱，ECD检测器
特别说明	1. 甲醇混标需根据检测项目分组合并使用 2. 不同类别农药需采用对应净化方法和检测条件 3. 氨基甲酸酯类需衍生化后检测 4. 注意ECD检测器的线性范围验证

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！