甲醇中19种农药混标溶液，50μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中19种农药混标溶液，50μg/mL

1ST023046-50M

19 Pesticide Mix Solution in Methanol, 50μg/mL

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1mL

First Standard

50μg/mL

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甲醇
LCEM501392-EW | 5000μg/mL in Ethanol:Water

甲醇中19种农药混标溶液，50μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：50μg/mL

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST000986	865318-97-4	唑嘧菌胺	Ametoctradin	None	C15H25N5	275.39
1ST20351	210880-92-5	噻虫胺	Clothianidin	None	C6H8ClN5O2S	249.68
1ST20420	129558-76-5	唑虫酰胺	Tolfenpyrad	None	C21H22ClN3O2	383.87
1ST21077	188425-85-6	啶酰菌胺	Boscalid	None	C18H12Cl2N2O	343.21
1ST21093	122-39-4	二苯胺	Diphenylamine	None	C12H11N	169.22
1ST21115	99-30-9	氯硝胺	Dicloran	None	C6H4Cl2N2O2	207.01
1ST21215	55814-41-0	灭锈胺	Mepronil	None	C17H19NO2	269.34
1ST21221	66332-96-5	氟酰胺	Flutolanil	None	C17H16F3NO2	323.31
1ST21229	115852-48-7	稻瘟酰胺	Fenoxanil	None	C15H18Cl2N2O2	329.22
1ST21247	67747-09-5	咪鲜胺	Prochloraz	None	C15H16Cl3N3O2	376.67
1ST21315	658066-35-4	氟吡菌酰胺	Fluopyram	None	C16H11ClF6N2O	396.71
1ST22333	51218-49-6	丙草胺	Pretilachlor	None	C17H26ClNO2	311.85
1ST22338	15299-99-7	敌草胺	Napropamide	None	C17H21NO2	271.35
1ST22339	23184-66-9	丁草胺	Butachlor	None	C17H26ClNO2	311.85
1ST22350	87674-68-8	二甲吩草胺	Dimethenamid	None	C12H18ClNO2S	275.79
1ST22363	15972-60-8	甲草胺	Alachlor	None	C14H20ClNO2	269.77
1ST22368	122836-35-5	甲磺草胺	Sulfentrazone	None	C11H10Cl2F2N4O3S	387.19
1ST22393	34256-82-1	乙草胺	Acetochlor	None	C14H20ClNO2	269.77
1ST22402	51218-45-2	异丙甲草胺	Metolachlor	None	C15H22ClNO2	283.79

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国标解读：

标准名称及标准号

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法
GB 23200.113-2018

适用范围

适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中19种常见有机磷、有机氯及拟除虫菊酯类农药残留的定性与定量分析

核心检测方法

1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化
2. 气相色谱分离条件：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温(初始50℃保持1min，以25℃/min升至125℃，再以10℃/min升至300℃保持5min)
3. 质谱检测：电子轰击电离源(EI)，选择离子监测模式(SIM)

检出限与定量限

项目	要求
方法检出限(MDL)	0.001~0.01 mg/kg（具体依农药种类而定）
定量限(LOQ)	0.01~0.05 mg/kg（不得高于国家标准限量值）
50μg/mL混标使用	需稀释至标准曲线浓度范围(0.01~0.5μg/mL)后使用

质控样品要求

1. 每批样品需做空白对照、加标回收和平行样
2. 加标回收率范围：70%~120%（不同农药有具体范围）
3. 相对标准偏差(RSD)：≤20%
4. 每20个样品须插入1个质控样

关键实验步骤

1. 样品前处理：样品粉碎后取10g，加20mL乙腈振荡提取
2. 净化：提取液经PSA和C18吸附剂净化，离心后取上清液
3. 浓缩定容：氮吹浓缩至近干，用甲醇定容至1mL
4. 上机分析：按仪器条件进样1μL，保留时间与质谱特征离子双重定性

特别说明

1. 甲醇中混标溶液需-18℃避光保存，使用前恢复至室温并混匀
2. 标准工作曲线须包含5个浓度点（含空白）
3. 对热不稳定的农药（如毒死蜱）需采用脉冲不分流进样模式
4. 当样品基质干扰严重时，需采用基质匹配标准曲线校正

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！