50 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 10μg/mL
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50 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 100μg/mL
1ST28576-100A | 1mL
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50 Pesticide Mix Solution in Methanol, 10μg/mL
1ST021901-10M | 1mL
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50 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile
1ST024069-VR3-A | 1mL
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76 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 10μg/mL
1ST024462-10A | 1mL
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19 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 10μg/mL
1ST023583-10A | 1mL
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52 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 10μg/mL
1ST022938-10A | 1mL
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56 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 10μg/mL
1ST023060-10A | 1mL
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GB 23200.113-2018
2. 气相色谱分离条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温50℃(保持1min)→125℃(无保持)→300℃(保持6min)
3. 质谱检测:电子轰击电离源(EI),选择离子监测模式(SIM)
2. 定量限(LOQ):0.010~0.100 mg/kg
3. 具体限值需通过实际样品基质验证确定
2. 加标浓度应为定量限水平的1~5倍
3. 回收率控制范围:70%~120%(特殊基质可放宽至60%~130%)
4. 相对标准偏差(RSD)应≤20%
2. 净化:取上清液经PSA和C18吸附剂净化,离心过滤
3. 上机分析:取净化液过0.22μm滤膜,GC-MS进样量1.0μL
4. 定性定量:保留时间偏差≤0.1min,特征离子丰度比偏差≤20%
2. 不同基质样品需调整净化吸附剂比例(高色素样品增加PSA用量)
3. 甲胺磷等极性农药需采用保护柱或预柱防止峰拖尾
4. 当样品浓度超过标准曲线范围时,应稀释后重新测定
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!