丙酮中7种农药混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中7种农药混标溶液，100μg/mL

1ST023257-100B

7 Pesticide Mix Solution in Acetone, 100μg/mL

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1mL

First Standard

100μg/mL

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丙酮中7种农药混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST20048	82-68-8	五氯硝基苯	Quintozene	None	C6Cl5NO2	295.33
1ST20210	82657-04-3	联苯菊酯	Bifenthrin	None	C23H22ClF3O2	422.87
1ST20231	68085-85-8	氯氟氰菊酯	Cyhalothrin	None	C23H19ClF3NO3	449.85
1ST21120	1897-45-6	百菌清	Chlorothalonil	None	C8Cl4N2	265.91
1ST21164	36734-19-7	异菌脲	Iprodione	None	C13H13Cl2N3O3	330.17
1ST21202	43121-43-3	三唑酮	Triadimefon	None	C14H16ClN3O2	293.75
1ST21226	32809-16-8	腐霉利	Procymidone	None	C13H11Cl2NO2	284.14

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围

本标准适用于植物源性食品中7种常见农药残留的定性和定量检测，包括：
1. 有机磷类（如敌敌畏、乐果）
2. 有机氯类（如六六六）
3. 拟除虫菊酯类（如氯氰菊酯）
4. 氨基甲酸酯类（如克百威）
5. 适用范围涵盖蔬菜、水果、谷物等农产品

核心检测方法

气相色谱-质谱联用法（GC-MS）
1. 分析原理：样品经丙酮提取后，通过色谱柱分离
2. 离子化方式：电子轰击源（EI）
3. 扫描模式：选择离子监测（SIM）
4. 色谱柱要求：DB-5MS（30m×0.25mm×0.25μm）或等效柱
5. 进样方式：不分流进样，进样量1μL

检出限与定量限

农药类型	检出限(LOD)(mg/kg)	定量限(LOQ)(mg/kg)
有机磷类	0.01-0.02	0.02-0.05
菊酯类	0.005-0.01	0.01-0.02
氨基甲酸酯类	0.01-0.03	0.03-0.05

注：实际限值需根据仪器性能通过方法验证确认

质控样品要求

1. 空白基质样品：每批次不少于2个
2. 加标回收样品：添加浓度0.01-0.1mg/kg，每批不少于3个平行样
3. 标准曲线：至少5个浓度点（含LOQ浓度），相关系数≥0.99
4. 连续校准：每10个样品插入1个标准溶液校准
5. 精密度要求：RSD≤15%（加标回收率70%-120%）

关键实验步骤

步骤1：样品前处理
• 均质样品后准确称取10g±0.05g
• 加入20mL丙酮振荡提取30min

步骤2：净化
• 经Envi-Carb/PSA复合柱净化
• 收集液氮吹浓缩至近干

步骤3：定容上机
• 丙酮定容至1mL
• 过0.22μm有机滤膜
• GC-MS分析

特别说明

1. 标准溶液配制：丙酮中混标溶液需-18℃避光保存，使用前恢复至室温
2. 基质效应：不同样品基质需采用基质匹配标准曲线校正
3. 干扰消除：注意区分农药异构体（如六六六有4种异构体）
4. ：丙酮为易燃易爆试剂，操作应在通风橱中进行
5. 方法变更：若调整提取溶剂或色谱条件需重新进行方法验证

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