丙酮中9种农药混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中9种农药混标溶液，100μg/mL

1ST023344-100B

9 Pesticide Mix Solution in Acetone, 100μg/mL

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1mL

First Standard

100μg/mL

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0
ZB-500384 | 0.95

丙酮中9种农药混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST20048	82-68-8	五氯硝基苯	Quintozene	None	C6Cl5NO2	295.33
1ST20231	68085-85-8	氯氟氰菊酯	Cyhalothrin	None	C23H19ClF3NO3	449.85
1ST20330	959-98-8	α-硫丹	α-Endosulfan	None	C9H6Cl6O3S	406.93
1ST20331	33213-65-9	β-硫丹	β-Endosulfan	None	C9H6Cl6O3S	406.93
1ST20619	1031-07-8	硫丹硫酸酯	Endosulfan sulfate	None	C9H6Cl6O4S	422.92
1ST21120	1897-45-6	百菌清	Chlorothalonil	None	C8Cl4N2	265.91
1ST21226	32809-16-8	腐霉利	Procymidone	None	C13H11Cl2NO2	284.14
1ST21248	77732-09-3	噁霜灵	Oxadixyl	None	C14H18N2O4	278.30
1ST25051	80-33-1	杀螨酯	Chlorfenson	None	C12H8Cl2O3S	303.16

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.121-2021 食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中9种农药（包括有机磷、拟除虫菊酯等）残留量的定量检测，覆盖甲胺磷、敌敌畏、氯氰菊酯等常见农药。

核心检测方法

QuEChERS-液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)
1. 样品经乙腈提取
2. 使用QuEChERS盐包（无水硫酸镁+氯化钠）分离
3. 净化采用PSA或C18吸附剂
4. 丙酮混标溶液作为校准品参与前处理过程
5. LC-MS/MS进行分离检测（ESI离子源，多反应监测模式）

检出限与定量限

项目	要求
检出限(LOD)	0.001-0.01 mg/kg（根据农药种类）
定量限(LOQ)	0.01-0.05 mg/kg（需满足GB 2763限量要求）
验证要求	LOQ水平加标回收率需在70%-120%之间

质控样品要求

• 校准曲线	至少5个浓度点（含LOQ至100μg/L），R²≥0.99
• 空白对照	每批次≥2个基质空白样品
• 加标回收	每20样品设1组加标样（LOQ/10×LOQ水平）
• 标准溶液	丙酮混标溶液需-18℃避光保存，使用前回温验证

关键实验步骤

1. 样品提取：10g样品+10mL乙腈振荡提取
2. 盐析分层：加入4g无水硫酸镁+1g氯化钠，离心分离
3. 净化：上清液加入150mg PSA+900mg无水硫酸镁，涡旋离心
4. 溶剂转换：取净化液氮吹至近干，用含0.1%甲酸的甲醇-水溶液复溶
5. 上机分析：LC条件：C18色谱柱，梯度洗脱；MS条件：ESI+模式，MRM监测

特别说明

丙酮溶液使用注意：
• 丙酮易挥发，开封后需立即分装密封
• 与乙腈的溶剂效应差异可能导致保留时间偏移，需进行溶剂匹配试验
• 100μg/mL高浓度混标需梯度稀释使用，避免污染检测系统
• 当检测含油脂样品时，需增加冷冻除脂步骤（-20℃静置2h）

引用标准

GB 2763-2021	食品中农药最大残留限量（规定9种农药的MRL值）
GB/T 27404-2008	实验室质量控制规范（规定回收率范围）

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！