甲醇中10种农药混标溶液，50μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中10种农药混标溶液，50μg/mL

1ST023560-50M

10 Pesticide Mix Solution in Methanol, 50μg/mL

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1mL

First Standard

50μg/mL

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甲醇中10种农药混标溶液，50μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：50μg/mL

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST20297	135410-20-7	啶虫脒	Acetamiprid	None	C10H11ClN4	222.67
1ST20298	138261-41-3	吡虫啉	Imidacloprid	None	C9H10ClN5O2	255.66
1ST20343	116714-46-6	氟酰脲	Novaluron	None	C17H9ClF8N2O4	492.70
1ST20437	23564-05-8	甲基硫菌灵	Thiophanate-methyl	None	C12H14N4O4S2	342.39
1ST21058	10605-21-7	多菌灵	Carbendazim	None	C9H9N3O2	191.19
1ST21153	35554-44-0	抑霉唑	Imazalil	None	C14H14Cl2N2O	297.18
1ST22393	34256-82-1	乙草胺	Acetochlor	None	C14H20ClNO2	269.77
1ST22682	1912-24-9	莠去津	Atrazine	None	C8H14ClN5	215.68
1ST25001	155569-91-8	甲氨基阿维菌素苯甲酸盐	Emamectin benzoate	None	NA	NA
1ST25079	153233-91-1	乙螨唑	Etoxazole	None	C21H23F2NO2	359.41

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定

适用范围

适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中208种农药残留的检测，涵盖有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等10类化合物

核心检测方法

气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS），采用选择反应监测模式（SRM）提高检测特异性

检出限与定量限

参数	范围
方法检出限（MDL）	0.001-0.01 mg/kg
定量限（LOQ）	0.005-0.05 mg/kg

质控样品要求

每批次检测需包含：

• 空白样品	• 加标回收样品（添加浓度0.01-0.1 mg/kg）
• 平行双样	• 质控标准品（每10个样品进样1次）

回收率要求：70%-120%，RSD≤20%

关键实验步骤

1. 样品提取	15g样品+30mL乙腈均质提取，加入6g氯化钠离心分层
2. 净化	提取液经PSA和GCB固相萃取柱净化
3. 浓缩定容	40℃氮吹至近干，甲醇定容至1mL
4. 仪器条件	DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温：70℃(2min)→20℃/min→180℃→5℃/min→300℃(5min)

特别说明

• 甲醇中农药混标溶液需用前稀释，避免多次冻融
• 不同基质需进行基质效应验证
• 当检出农药时需用不同离子对比例确认（相对离子丰度比偏差≤20%）

水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定

适用范围

适用于果蔬产品中450种农药多残留检测，包含氨基甲酸酯、三唑类等水溶性农药

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），电喷雾电离（ESI）正负离子切换模式

检出限与定量限

参数	范围
方法检出限（MDL）	0.0005-0.005 mg/kg
定量限（LOQ）	0.002-0.01 mg/kg

质控样品要求

• 每批样品≥10%平行样	• 每20个样品插入1个加标样
• 方法空白每批次≥2个	• 连续校准标准每12小时进样

回收率标准：60%-140%（LOQ水平）

关键实验步骤

1. 提取	15g样品+30mL含1%乙酸乙腈振荡提取
2. 净化	提取液经C18/PSA复合柱净化
3. 仪器条件	ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱（100×2.1mm,1.8μm），流动相：5mM乙酸铵水溶液-甲醇
4. 质谱参数	离子源温度：350℃，碰撞气压力：0.25Pa，扫描方式：MRM

特别说明

• 50μg/mL混标溶液需用甲醇-水（1:1）稀释至工作浓度
• 对热不稳定农药采用LC-MS/MS检测
• 需监控保留时间偏差（±0.1min）

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