8种农药固体混标_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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8种农药固体混标

1ST023678Z-100μg

8 Pesticide Mixture

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100μg/组分

First Standard

见证书

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8种农药固体混标介绍：

产品基本信息：

密度：100μg

产品组分信息：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：

标准名称及标准号	食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法 GB 23200.113-2018
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中208种农药残留的定性和定量分析，包含有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等常见农药类别
核心检测方法	1. 样品经乙腈提取 2. 采用QuEChERS方法净化 3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS/MS)检测 4. 采用选择反应监测模式(SRM)定量
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.001～0.01 mg/kg 定量限(LOQ)：0.005～0.05 mg/kg (具体数值因农药种类和基质不同而异)
质控样品要求	1. 每批样品需做空白对照 2. 加标回收率应控制在70%-120% 3. 平行样相对偏差≤20% 4. 每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤	1. 准确称取10.0g均质样品 2. 加入10mL乙腈振荡提取 3. 加入净化填料离心净化 4. 上清液经0.22μm滤膜过滤 5. GC-MS/MS分析(进样量1μL) 6. 基质匹配标准曲线定量
特别说明	1. 需定期进行仪器质量校准 2. 当检出农药残留时需进行确证实验 3. 不同基质需优化前处理参数 4. 注意色谱柱选择对分离效果的影响

行业标准解读：

标准名称及标准号	蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法 NY/T 761-2008
适用范围	适用于蔬菜、水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯等四大类农药残留的检测
核心检测方法	1. 有机磷/氨基甲酸酯类：乙酸乙酯提取→凝胶色谱净化→气相色谱(氮磷检测器) 2. 有机氯/拟除虫菊酯类：乙腈提取→固相萃取柱净化→气相色谱(电子捕获检测器)
检出限与定量限	有机磷类：0.01～0.05 mg/kg 有机氯类：0.005～0.02 mg/kg 拟除虫菊酯类：0.01～0.05 mg/kg 氨基甲酸酯类：0.02～0.10 mg/kg
质控样品要求	1. 每批样品设置2个平行样 2. 每10个样品加测1个加标回收样 3. 回收率范围：75%-110% 4. 标准曲线相关系数R²≥0.99
关键实验步骤	1. 样品粉碎混匀后准确称量 2. 按农药类别选择相应提取溶剂 3. 根据农药极性选择净化方法 4. 浓缩定容后上机检测 5. 保留时间与标准物质偏差≤5%
特别说明	1. 不同类别农药需分开检测 2. 氨基甲酸酯类建议使用液相色谱检测 3. 注意不同检测器的维护要求 4. 当农药性质相近时需优化色谱条件

国家标准解读：

标准名称及标准号	食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法 GB 23200.121-2021
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中331种极性较强、热不稳定性农药残留的检测
核心检测方法	1. 酸化乙腈提取 2. 分散固相萃取净化(d-SPE) 3. 超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)分析 4. 动态多反应监测模式(dMRM)
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.0001～0.005 mg/kg 定量限(LOQ)：0.001～0.01 mg/kg (涵盖新烟碱类等新型农药)
质控样品要求	1. 每批样品需设置试剂空白 2. 加标浓度应接近定量限水平 3. 保留时间偏差≤0.1min 4. 离子对比例偏差≤20%
关键实验步骤	1. 样品低温粉碎均质处理 2. 加入0.1%甲酸乙腈提取 3. 低温离心净化(15000rpm, 4℃) 4. 氮吹浓缩后复溶 5. 采用BEH C18色谱柱分离 6. 正负离子切换模式检测
特别说明	1. 注意质谱参数需定期优化 2. 需进行基质效应评估 3. 不同批次净化材料需验证效果 4. 高糖/高色素样品需加强净化

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