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丙酮中10种杀虫剂混标溶液,100μg/mL_
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丙酮中10种杀虫剂混标溶液,100μg/mL

1ST023920-100B 10 Insecticide Mix Solution in Acetone, 100μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
丙酮中10种杀虫剂混标溶液,100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST20020319-84-6α-六六六α-HCHNoneC6H6Cl6290.83
1ST20021319-85-7β-六六六β-HCHNoneC6H6Cl6290.83
1ST2002258-89-9γ-六六六γ-HCHNoneC6H6Cl6290.83
1ST20023319-86-8δ-六六六δ-HCHNoneC6H6Cl6290.83
1ST2008242509-80-8氯唑磷IsazofosNoneC9H17ClN3O3PS313.74
1ST2014430560-19-1乙酰甲胺磷AcephateNoneC4H10NO3PS183.17
1ST2021082657-04-3联苯菊酯BifenthrinNoneC23H22ClF3O2422.87
1ST2022239515-41-8甲氰菊酯FenpropathrinNoneC22H23NO3349.42
1ST2022352918-63-5溴氰菊酯DeltamethrinNoneC22H19Br2NO3505.20
1ST2022651630-58-1氰戊菊酯FenvalerateNoneC25H22ClNO3419.90

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中包括有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等10类杀虫剂的多残留检测,包含使用丙酮溶剂配制的标准溶液体系。

核心检测方法

1. 试样经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化

2. 气相色谱分离条件:DB-5MS毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)

3. 程序升温:初始70℃保持2min,以25℃/min升至150℃,再以3℃/min升至200℃,最后以8℃/min升至280℃保持10min

4. 质谱检测:电子轰击离子源(EI),选择离子监测模式(SIM)

检出限与定量限

1. 方法检出限(MDL):0.001-0.01mg/kg

2. 定量限(LOQ):0.005-0.05mg/kg

3. 具体数值根据目标化合物响应特性确定

4. 100μg/mL混标溶液需稀释至0.005-0.5μg/mL使用

质控样品要求

1. 每批次样品需同步进行空白试验

2. 每20个样品设置1个基质加标样

3. 加标浓度应覆盖定量限的1-10倍

4. 回收率控制范围:70%-120%

5. 内标回收率:60%-130%

关键实验步骤

1. 标准溶液配制:将100μg/mL丙酮混标用空白基质液逐级稀释成6点系列标准曲线(0.005-0.5μg/mL)

2. 试样处理:15g样品加15mL乙腈均质提取

3. 净化:加入MgSO₄和NaCl离心后取上清液,经PSA和C18吸附剂净化

4. 上机分析:每次进样前需运行溶剂空白

5. 定性判定:目标物保留时间偏差≤0.1min,特征离子丰度比偏差≤20%

特别说明

1. 丙酮溶剂需进行空白验证,确保无目标物干扰峰

2. 标准溶液开封后需在-18℃避光保存,有效期3个月

3. 不同基质需分别制作基质匹配标准曲线

4. 当检测含色素样品时,需增加石墨化碳黑(GCB)净化步骤

5. 仪器调谐需满足全氟三丁胺(m/z 69)响应值≥8000

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!