甲醇中4种农药混标溶液,100μg/mL
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甲醇中4种农药混标溶液,100μg/mL
1ST020358-100M | 100μg/mL
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甲醇中42种农药混标溶液,10μg/mL
1ST020584-10M | 10μg/mL
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甲醇中4种农药混标溶液,100μg/mL
1ST024130-100M | 100μg/mL
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甲醇中4种农药混标溶液,100μg/mL
1ST200702-100M | 100μg/mL
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甲醇中4种农药混标溶液,100μg/mL
1ST27873-100M | 100μg/mL
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甲醇中49种农药混标溶液,10μg/mL
1ST29374-10M | 10μg/mL
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甲醇
BW1607-2mL | 99.9%
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标(适用于SN/T 1877.2-2007)
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书



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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品(谷物、蔬菜、水果、茶叶等)中208种农药残留量的定性定量分析。涵盖有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等常见农药类别,包括甲胺磷、毒死蜱、氯氰菊酯等。
气相色谱-质谱联用法(GC-MS)
1. 样品经乙腈提取,QuEChERS法净化
2. 采用DB-5MS毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)分离
3. 电子轰击电离源(EI),选择离子监测模式(SIM)
4. 通过保留时间和特征离子丰度比进行双指标定性
• 检出限(LOD):0.001~0.05 mg/kg(不同农药有差异)
• 定量限(LOQ):0.005~0.10 mg/kg
注:使用100μg/mL甲醇混标溶液时,需稀释至标准曲线浓度范围(0.005~0.5μg/mL)
1. 空白加标回收:每批次样品需包含≥5%的基质加标样,加标浓度0.01~0.1mg/kg
2. 平行样:≥10%样品做平行测定,相对偏差≤20%
3. 标准曲线:5点校准(含零点),相关系数R²≥0.995
4. 连续校准:每10个样品插入中间浓度点校核,偏差≤15%
步骤1:样品前处理
• 均质样品加入乙腈振荡提取,NaCl盐析分层
步骤2:净化
• 取上清液加入PSA、C18等吸附剂离心净化
步骤3:标准工作液配制
• 将100μg/mL甲醇混标用乙腈逐级稀释至0.005~0.5μg/mL
步骤4:仪器分析
• 进样量1μL,分流比10:1,柱温程序:40℃(1min)→20℃/min→200℃→5℃/min→280℃(10min)
1. 混标溶液需验证基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线
2. 每4小时需进行调谐验证,确保质量精度≤0.1amu
3. 甲胺磷等热不稳定农药需采用脉冲不分流进样模式
4. 检测结果需满足:定性离子相对丰度比与标准溶液偏差≤20%
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!