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甲醇中4种农药混标溶液,100μg/mL_
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甲醇中4种农药混标溶液,100μg/mL

1ST024382-100M 4 Pesticide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
甲醇中4种农药混标溶液,100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
储存条件:-20°C±5°C
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST2040452207-48-4杀虫双Thiosultap disodiumNoneC5H11NNa2O6S4355.38
1ST2041931895-22-4杀虫环草酸盐Thiocyclam hydrogenoxalateNoneC5H11NS3·C2H2O4271.38
1ST2105810605-21-7多菌灵CarbendazimNoneC9H9N3O2191.19
1ST224192212-67-1禾草敌MolinateNoneC9H17NOS187.30

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于植物源性食品(谷物、蔬菜、水果、茶叶等)中208种农药残留量的定性定量分析。涵盖有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等常见农药类别,包括甲胺磷、毒死蜱、氯氰菊酯等。

核心检测方法

气相色谱-质谱联用法(GC-MS)

1. 样品经乙腈提取,QuEChERS法净化

2. 采用DB-5MS毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)分离

3. 电子轰击电离源(EI),选择离子监测模式(SIM)

4. 通过保留时间和特征离子丰度比进行双指标定性

检出限与定量限

• 检出限(LOD):0.001~0.05 mg/kg(不同农药有差异)

• 定量限(LOQ):0.005~0.10 mg/kg

注:使用100μg/mL甲醇混标溶液时,需稀释至标准曲线浓度范围(0.005~0.5μg/mL)

质控样品要求

1. 空白加标回收:每批次样品需包含≥5%的基质加标样,加标浓度0.01~0.1mg/kg

2. 平行样:≥10%样品做平行测定,相对偏差≤20%

3. 标准曲线:5点校准(含零点),相关系数R²≥0.995

4. 连续校准:每10个样品插入中间浓度点校核,偏差≤15%

关键实验步骤

步骤1:样品前处理

• 均质样品加入乙腈振荡提取,NaCl盐析分层

步骤2:净化

• 取上清液加入PSA、C18等吸附剂离心净化

步骤3:标准工作液配制

• 将100μg/mL甲醇混标用乙腈逐级稀释至0.005~0.5μg/mL

步骤4:仪器分析

• 进样量1μL,分流比10:1,柱温程序:40℃(1min)→20℃/min→200℃→5℃/min→280℃(10min)

特别说明

1. 混标溶液需验证基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线

2. 每4小时需进行调谐验证,确保质量精度≤0.1amu

3. 甲胺磷等热不稳定农药需采用脉冲不分流进样模式

4. 检测结果需满足:定性离子相对丰度比与标准溶液偏差≤20%

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!