甲醇中9种有机物混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中9种有机物混标溶液，100μg/mL

1ST030962-100M

9 Organic Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

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1mL

First Standard

100μg/mL

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甲醇中9种有机物混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST000290	1806-26-4	4-辛基酚	4-Octylphenol	None	C14H22O	206.32
1ST001652	98-54-4	4-叔丁基苯酚	4-tert-Butylphenol	None	C10H14O	150.22
1ST001668	104-40-5	4-n-壬基酚	4-n-Nonylphenol	None	C15H24O	220.35
1ST158365	1638-22-8	4-丁基苯酚	4-Butylphenol	None	C10H14O	150.22
1ST161794	2446-69-7	4-己基苯酚	4-Hexylphenol	None	C12H18O	178.27
1ST400063	1987-50-4	4-庚基苯酚	4-Heptylphenol	None	C13H20O	192.30
1ST8701	80-05-7	双酚A	Bisphenol A	None	C15H16O2	228.29
1ST8702	140-66-9	4-叔辛基苯酚	4-tert-Octylphenol	None	C14H22O	206.32
1ST8744	14938-35-3	4-戊基苯酚	4-Pentylphenol	None	C11H16O	164.24

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准一：生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标

标准名称及标准号	GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标》
适用范围	适用于生活饮用水及其水源水中挥发性有机物的检测，包含苯系物、卤代烃等常见有机物
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用内标法定量。样品经吹扫捕集或顶空进样，目标物经毛细管柱分离
检出限与定量限	典型检出限范围：0.1-0.5 μg/L 定量限(LOQ)：通常为检出限的3倍（0.3-1.5 μg/L）具体数值需根据仪器性能通过实际验证确定
质控样品要求	1. 每批次样品需带空白样（实验室空白/现场空白） 2. 加标回收率控制范围：80%-120% 3. 平行样相对偏差：≤20% 4. 每10个样品插入1个质控样（含已知浓度目标物）
关键实验步骤	1. 样品前处理：水样加入内标物，立即密封避免挥发损失 2. 进样方式：推荐吹扫捕集（Purge & Trap）或自动顶空进样 3. 色谱条件：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温 4. 质谱扫描模式：全扫描（Scan）或选择离子监测（SIM）
特别说明	1. 甲醇中9种有机物混标需用纯水稀释至工作曲线浓度（建议0.5-50 μg/L） 2. 标准溶液开封后需检查溶剂挥发情况，建议-20℃避光保存 3. 需定期验证标准溶液稳定性（通常有效期6个月）

标准二：水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法

标准名称及标准号	HJ 639-2012《水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水、海水及废水中54种挥发性有机物的测定
核心检测方法	吹扫捕集富集后经GC-MS分析，采用内标校准曲线法定量
检出限与定量限	方法检出限：0.07-0.5 μg/L（不同目标物）定量下限：0.28-2.0 μg/L（按4倍检出限计）
质控样品要求	1. 每批样品（≤20个）带1个实验室空白 2. 基体加标回收率：70%-130% 3. 连续校准验证：每12小时需进行校准曲线验证（偏差≤20%）
关键实验步骤	1. 样品保存：水样采集后立即加入盐酸固定（pH≤2），4℃冷藏避光 2. 吹扫条件：氦气流速40mL/min，吹扫11min 3. 捕集温度：常温吸附，180℃脱附 4. 传输线温度：120℃防止冷凝
特别说明	1. 甲醇标准溶液配制时需注意溶剂效应，初始浓度需≥100μg/mL 2. 高浓度样品需稀释后分析，防止捕集阱过载 3. 含余氯水样需加入抗坏血酸去除

标准三：食品安全国家标准食品中多环芳烃的测定

标准名称及标准号	GB 5009.265-2021《食品安全国家标准食品中多环芳烃的测定》
适用范围	适用于食品中16种多环芳烃（PAHs）的检测，包括苯并[a]芘等致癌物
核心检测方法	凝胶渗透色谱净化+气相色谱-质谱法（GC-MS/MS）或液相色谱-荧光法
检出限与定量限	GC-MS/MS法检出限：0.1 μg/kg（脂肪类食品0.3 μg/kg）定量限：0.3 μg/kg（脂肪类食品1.0 μg/kg）
质控样品要求	1. 每批次≥20个样品时，需插入2个加标样 2. 空白加标回收率：60%-120% 3. 同位素内标回收率：50%-120%
关键实验步骤	1. 样品提取：加速溶剂萃取（ASE）或液液分配 2. 净化处理：硅胶柱或GPC净化去除脂质 3. 仪器分析：GC-MS/MS采用多反应监测模式（MRM） 4. 定量方式：同位素稀释法
特别说明	1. 甲醇标准溶液配制工作曲线前需氮吹置换溶剂 2. 实验过程需严格避光防止PAHs光解 3. 玻璃器皿需硅烷化处理防止吸附

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！